11β,12-dibromo-3,3-(ethylenedioxy)eudesmano-13,6α-lactone | 135645-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 11β,12-dibromo-3,3-(ethylenedioxy)eudesmano-13,6α-lactone
• 英文别名: (3'R,3'aR,5'aS,9'S,9'aS,9'bR)-3'-bromo-3'-(bromomethyl)-5'a,9'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-3a,4,5,6,7,9,9a,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran]-2'-one
• CAS: 135645-75-9
• 化学式: C₁₇H₂₄Br₂O₄
• 分子量: 452.183
• InChiKey: CUCKCEJXQAFPIU-KQDIHMBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β,12-dibromo-3,3-(ethylenedioxy)eudesmano-13,6α-lactone 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.09h， 生成 3,3-(ethylenedioxy)-12-(phenylseleno)eudesm-7(11)-eno-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 13. Synthesis of functionalized endocyclic .alpha.,.beta.-unsaturated and .alpha.-methylene eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00021a052
• 作为产物：
  描述：

  3,3-(ethylenedioxy)eudesm-11(12)-eno-13,6α-lactone 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到11β,12-dibromo-3,3-(ethylenedioxy)eudesmano-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 13. Synthesis of functionalized endocyclic .alpha.,.beta.-unsaturated and .alpha.-methylene eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00021a052