2-(2,2-ethylenedioxycyclopentyl)ethylamine | 121374-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-ethylenedioxycyclopentyl)ethylamine
• 英文别名: 2-(2'-oxocyclopentyl)ethylamine ethylene ketal；2-(1,4-dioxaspiro[4.4]non-6-yl)ethylamine；2-(1,4-Dioxaspiro[4.4]nonan-9-yl)ethanamine
• CAS: 121374-55-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: YJXCAGUKZGUFRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-ethylenedioxycyclopentyl)ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 trans-N-<2-(2'-hydroxycyclopentyl)ethyl>-N-methyl-p-nitrophenylaniline O-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Alkyltransferase model reactions: synthesis of sulfonium and ammonium compounds containing neighboring nucleophiles. Kinetic studies of the intramolecular reaction of amino, hydroxy, phenoxy, and mercapto onium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a034
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-hydroxyethyl)-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-(2,2-ethylenedioxycyclopentyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Alkyltransferase model reactions: synthesis of sulfonium and ammonium compounds containing neighboring nucleophiles. Kinetic studies of the intramolecular reaction of amino, hydroxy, phenoxy, and mercapto onium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a034

文献信息

• The 2-(2-Azidoethyl)cycloalkanone Strategy for Bridged Amides and Medium-Sized Cyclic Amine Derivatives in the Aubé-Schmidt Reaction
  作者：John Murphy、Fraser Macleod、Stuart Lang

  DOI：10.1055/s-0029-1219340

  日期：2010.3

  2-(2-Azidoethyl)cycloalkanones afford bridged lactams in the Aube-Schmidt reaction, sometimes in excellent yield, and solvolysis yields derivatives of medium-ring amines. Attempts to divert the Schmidt reaction with an arene-mediated fragmentation of the normal Schmidt intermediate have led to an initial example.

  2-(2-叠氮乙基) 环烷酮在 Aube-Schmidt 反应中提供桥连内酰胺，有时收率极好，并且溶剂分解产生中环胺的衍生物。试图用芳烃介导的正常施密特中间体的碎裂来转移施密特反应，这导致了一个初步的例子。
• Sokolov, V. V.; Potekhin, A. A.; Ovchinnikova, I. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4, p. 582 - 589
  作者：Sokolov, V. V.、Potekhin, A. A.、Ovchinnikova, I. V.、Gindin, V. A.、Smirnov, S. N.

  DOI：——

  日期：——