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Ethyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-methylamino]-3-oxopropanoate | 1426943-75-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-methylamino]-3-oxopropanoate
英文别名
——
Ethyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-methylamino]-3-oxopropanoate化学式
CAS
1426943-75-0
化学式
C10H17NO5
mdl
——
分子量
231.249
InChiKey
LPRQZDKQRCZYQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-methylamino]-3-oxopropanoate盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2,8-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚
    参考文献:
    名称:
    四氢γ咔啉骨架的结构通过分子内氧化的碳-碳键形成烯胺的†
    摘要:
    合成和生物学上重要的4-甲基和4-甲氧基四氢-γ-咔啉化合物易于通过芳基胺和5-氨基-3-氧opentanoate衍生物通过一系列的引发,氧化环化,脱保护反应高收率合成。内酰胺化和羰基的最终还原反应。支撑策略涉及通过Pd(OAc)2 / Cu(OAc)2或高价碘试剂实现的氧化C(sp 2)–C(sp 2)键形成。
    DOI:
    10.1039/c3ob00039g
  • 作为产物:
    描述:
    3-(甲基氨基)丙酸甲酯丙二酸单乙酯N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到Ethyl 3-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-methylamino]-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    四氢γ咔啉骨架的结构通过分子内氧化的碳-碳键形成烯胺的†
    摘要:
    合成和生物学上重要的4-甲基和4-甲氧基四氢-γ-咔啉化合物易于通过芳基胺和5-氨基-3-氧opentanoate衍生物通过一系列的引发,氧化环化,脱保护反应高收率合成。内酰胺化和羰基的最终还原反应。支撑策略涉及通过Pd(OAc)2 / Cu(OAc)2或高价碘试剂实现的氧化C(sp 2)–C(sp 2)键形成。
    DOI:
    10.1039/c3ob00039g
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