2-Bromo-1-[3-[[(1,1-dimethylethyl)imino]methyl]-4-hydroxyphenyl]ethanone | 115787-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-1-[3-[[(1,1-dimethylethyl)imino]methyl]-4-hydroxyphenyl]ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-<3-<<(1,1-dimethylethyl)imino>methyl>-4-hydroxyphenyl>ethanone；2-Bromo-1-(3-{[(1,1-dimethylethyl)imino]methyl}-4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 115787-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: WULVFEONLQLODB-OVCLIPMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-[3-[[(1,1-dimethylethyl)imino]methyl]-4-hydroxyphenyl]ethanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 29.08h， 生成 沙丁胺醇
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of Albuterol

  摘要：

  本文描述了从水杨醛合成标题化合物的有效且有用的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27768
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Bromo-1-[3-[[(1,1-dimethylethyl)imino]methyl]-4-hydroxyphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of Albuterol

  摘要：

  本文描述了从水杨醛合成标题化合物的有效且有用的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27768

文献信息

• Intermediates in the preparation of alpha1(((1,1-dimethylethyl) amino)
  申请人：Schering-Plough Corp.

  公开号：US04952729A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  There is disclosed an improved process for preparing albuterol which comprises reacting a 5-(haloacetyl)-2-hydroxybenzaldehyde with 1,1-dimethylethanamine in an organic solvent and in an inert atmosphere to form 5-[[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]-2-hydroxybenzaldehyde and reducing the carbonyl functions to the corresponding hydroxy groups to form albuterol.

  本发明揭示了一种改进的制备沙丁胺醇的方法，包括在有机溶剂和惰性气氛中反应5-（卤代乙酰）-2-羟基苯甲醛和1,1-二甲基乙胺，形成5-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]乙酰基]-2-羟基苯甲醛，然后还原羰基功能以形成对应的羟基，制备沙丁胺醇。
• Method for the preparation of alpha1- [[(1,1-Dimethylethyl) amino] methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol, and intermediates used in its preparation
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0259159A2

  公开（公告）日：1988-03-09

  There is disclosed an improved process for preparing albuterol which comprises reacting a 5-­(haloacetyl)-2-hydroxybenzaldehyde with l,l-dimethyl­ethanamine in an organic solvent and in an inert atmosphere to form 5-[[(l,l-dimethylethyl)amino]acetyl]-­2-hydroxybenzaldehyde and reducing the carbonyl functions of this last-named compound to the corresponding hydroxy groups to form albuterol.

  本发明公开了一种制备阿布特罗的改进工艺，该工艺包括在有机溶剂和惰性气氛中，使 5-(卤乙酰基)-2-羟基苯甲醛与 l,l-二甲基乙胺反应，生成 5-[[(l,l-二甲基乙基)氨基]乙酰基]-2-羟基苯甲醛，然后将该化合物的羰基官能团还原成相应的羟基，形成阿布特罗。
• US4952729A
  申请人：——

  公开号：US4952729A

  公开（公告）日：1990-08-28
• US5011993A
  申请人：——

  公开号：US5011993A

  公开（公告）日：1991-04-30