1-N’-(4-fluorophenyl)-1-N-[4-[7-methoxy-6-(methylcarbamoyl)quinolin-4-yl]oxyphenyl] cyclopropane-1,1-dicarboxamide | 2367004-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-N’-(4-fluorophenyl)-1-N-[4-[7-methoxy-6-(methylcarbamoyl)quinolin-4-yl]oxyphenyl] cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• 英文别名: N'-(4-fluorophenyl)-N-(4-((7-methoxy-6-(methylcarbamoyl)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide；Zanzalintinib；1-N'-(4-fluorophenyl)-1-N-[4-[7-methoxy-6-(methylcarbamoyl)quinolin-4-yl]oxyphenyl]cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• CAS: 2367004-54-2
• 化学式: C₂₉H₂₅FN₄O₅
• 分子量: 528.54
• InChiKey: JSPCKALGNNVYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N’-(4-fluorophenyl)-1-N-[4-[7-methoxy-6-(methylcarbamoyl)quinolin-4-yl]oxyphenyl] cyclopropane-1,1-dicarboxamide 在 磷酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N'-(4-fluorophenyl)-N-(4-((7-methoxy-6-(methylcarbamoyl)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF A KINASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及c-Met抑制剂化合物1的制药组合物。本发明还涉及使用该制药组合物治疗通过调节蛋白激酶的体内活性至少部分介导的疾病、障碍或综合征的方法，以及制备该制药组合物的过程。

  公开号：

  WO2022098828A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[4-[[1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-N’-(4-fluorophenyl)-1-N-[4-[7-methoxy-6-(methylcarbamoyl)quinolin-4-yl]oxyphenyl] cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF A KINASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及c-Met抑制剂化合物1的制药组合物。本发明还涉及使用该制药组合物治疗通过调节蛋白激酶的体内活性至少部分介导的疾病、障碍或综合征的方法，以及制备该制药组合物的过程。

  公开号：

  WO2022098828A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF A KINASE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2021222673A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to processes for the synthetic preparation of c-Met inhibitors of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further relates to processes for the synthetic preparation of the c-Met inhibitor, Compound 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to processes for the synthetic preparation of Compound 1·hemifumarate. The invention further relates to large scale processes for the synthetic preparation of the c-Met inhibitor, Compound 1 and Compound 1·hemifumarate.

  本发明涉及一种合成c-Met抑制剂I式化合物或其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及合成c-Met抑制剂化合物1或其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及合成化合物1·半富马酸盐的方法。该发明还涉及大规模合成c-Met抑制剂化合物1和化合物1·半富马酸盐的方法。
• WO2020247019A5
  申请人：——

  公开号：WO2020247019A5

  公开（公告）日：2022-12-19
• WO2020123800A5
  申请人：——

  公开号：WO2020123800A5

  公开（公告）日：2022-12-19
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF KINASE-DEPENDENT DISORDERS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP3743070A1

  公开（公告）日：2020-12-02
• CRYSTALLINE FORMS AND SALT FORMS OF A KINASE INHIBITOR
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP3894012A1

  公开（公告）日：2021-10-20