2-[(dimethylamino)carbonyl]-1-phenyl-1-ethenamine | 108472-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(dimethylamino)carbonyl]-1-phenyl-1-ethenamine
• 英文别名: (E)-3-amino-N,N-dimethyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 108472-24-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: UTKJYIBMJLHZAZ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(dimethylamino)carbonyl]-1-phenyl-1-ethenamine 、 丁炔二酸二甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到dimethyl 3-[(dimethylamino)carbobyl]-2-phenylpyridine-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Me3SiCl促进的功能化烯胺，乙缩醛和炔烃的三组分偶联反应：一种通过[3 + 2 + 1]分子间环化合成四取代吡啶的空前方法。

  摘要：

  我们已经确定了Me3SiCl介导的功能化烯胺，N，N-二甲基甲酰胺二乙基乙缩醛和具有吸电子基团的内部炔烃的三组分偶联反应，该产物可良好地产生2,3,4,5-四取代的吡啶衍生物通过一步反应即可获得优异的收率。

  DOI：

  10.1021/jo801090h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 苯甲腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2-[(dimethylamino)carbonyl]-1-phenyl-1-ethenamine
  参考文献：
  名称：

  Me3SiCl促进的功能化烯胺，乙缩醛和炔烃的三组分偶联反应：一种通过[3 + 2 + 1]分子间环化合成四取代吡啶的空前方法。

  摘要：

  我们已经确定了Me3SiCl介导的功能化烯胺，N，N-二甲基甲酰胺二乙基乙缩醛和具有吸电子基团的内部炔烃的三组分偶联反应，该产物可良好地产生2,3,4,5-四取代的吡啶衍生物通过一步反应即可获得优异的收率。

  DOI：

  10.1021/jo801090h

文献信息

• US3970644A
  申请人：——

  公开号：US3970644A

  公开（公告）日：1976-07-20