dl-α-Tocopheryl arachidonate | 51688-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dl-α-Tocopheryl arachidonate
• 英文别名: [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoate
• CAS: 51688-83-6；113429-94-0
• 化学式: C₄₉H₈₀O₃
• 分子量: 717.172
• InChiKey: LNCPKZXYWNRDPV-QVMNYMDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.19
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  花生四烯酸 、 天然维生素E 在 sulfinyldiimidazole 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以98.5%的产率得到dl-α-Tocopheryl arachidonate
  参考文献：
  名称：

  dl-α-生育酚与高级脂肪酸酯的合成

  摘要：

  在维生素 E 衍生物中值得注意的是 dZ-=-生育酚与高级脂肪酸的酯，其中的个别代表对医学具有明确的意义。因此，d~-e-e-e-生育酚亚油酸酯 (Ic)、llnolenate (Id) 和花生四烯酸酯 (Ie) 以及 dZ-e-生育酚与 5,8,11,14,17-二十碳五烯酸的酯，它们不仅具有 E-维生素活性以及新的生物学特性，已被证明可用于治疗动脉粥样硬化、炎症过程和其他疾病 [2-5]。开发能够以制备量合成这些化合物的简单（在实验方面）方法对于详细研究它们的治疗作用是必要的。

  DOI：

  10.1007/bf00765116

文献信息

• ASHIROVA V. EH.; ZAXAROVA E. I.; FEDOROVA G. A.; SARYCHEVA I. K.; EVSTIGN+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 2, 210-213
  作者：ASHIROVA V. EH.、 ZAXAROVA E. I.、 FEDOROVA G. A.、 SARYCHEVA I. K.、 EVSTIGN+

  DOI：——

  日期：——