4-苯基-2,4,6-三氮杂三环[5.2.2.02,6]十一烷-3,5-二酮 | 30169-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苯基-2,4,6-三氮杂三环[5.2.2.02,6]十一烷-3,5-二酮
• 英文名称: 4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.2.2.0^2,6]undecane-3,5-dione
• 英文别名: 2-phenyl-tetrahydro-5,8-ethano-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione；5,8-Ethano-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3(2H)-dione, tetrahydro-2-phenyl-；4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione
• CAS: 30169-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: UGRAYEKXXCWKMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C
• 沸点：
  366.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-2,4,6-三氮杂三环[5.2.2.02,6]十一烷-3,5-二酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 7,8-二氮杂双环[2.2.2]辛-7-烯
  参考文献：
  名称：

  二氮烯催化氧化烷基卤化物-烯烃复分解

  摘要：

  描述了氧化烷基卤化物-烯烃复分解反应的第一个平台。该过程采用二氮烯作为催化剂，实现烯基烷基卤化物的环化，生成环状烯烃和羰基产物。展示了菲、香豆素和喹诺酮衍生物的合成以及将该策略应用于其他亲电子试剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04309
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基脲唑 在 palladium on activated charcoal 次氯酸叔丁酯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-苯基-2,4,6-三氮杂三环[5.2.2.02,6]十一烷-3,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  新型的协同裂解后的尿素醇解。

  摘要：

  [反应：见正文]上述杂环的醇解作用不产生预期的肼，而是通过高度异常的途径导致断裂。

  DOI：

  10.1021/ol040051r

文献信息

• SINGH P., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 10, 1405-1408
  作者：SINGH P.

  DOI：——

  日期：——
• ADAM, WALDEMAR;GRABOWSKI, SVEN;HINZ, RICARDO F.;LUCCHINI, VITTORIO;PETERS+, CHEM. BER., 120,(1987) N 12, 2075-2079
  作者：ADAM, WALDEMAR、GRABOWSKI, SVEN、HINZ, RICARDO F.、LUCCHINI, VITTORIO、PETERS+

  DOI：——

  日期：——
• Novel Concerted Fragmentation upon Alcoholysis of a Urazole
  作者：Yanjun Wei、David M. Lemal

  DOI：10.1021/ol040051r

  日期：2004.10.1

  [reaction: see text] Instead of yielding the expected hydrazine, alcoholysis of the above heterocycle results in fragmentation via a highly unusual pathway.

  [反应：见正文]上述杂环的醇解作用不产生预期的肼，而是通过高度异常的途径导致断裂。
• Diazene-Catalyzed Oxidative Alkyl Halide–Olefin Metathesis
  作者：Julian S. Kellner-Rogers、Rina Wang、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04309

  日期：2024.2.9

  The first platform for oxidative alkyl halide–olefin metathesis is described. The procedure employs diazenes as catalysts, which effect the cyclization of alkenyl alkyl halides to generate cyclic olefins and carbonyl products. The synthesis of phenanthrene, coumarin, and quinolone derivatives is demonstrated as well as the potential to apply this strategy to other electrophiles.

  描述了氧化烷基卤化物-烯烃复分解反应的第一个平台。该过程采用二氮烯作为催化剂，实现烯基烷基卤化物的环化，生成环状烯烃和羰基产物。展示了菲、香豆素和喹诺酮衍生物的合成以及将该策略应用于其他亲电子试剂的潜力。