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ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-S-(N-tosylimino)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 216859-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-S-(N-tosylimino)-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
(NE)-N-[ethyl-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-lambda4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide;(NE)-N-[ethyl-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-S-(N-tosylimino)-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
216859-55-1
化学式
C43H47NO7S2
mdl
——
分子量
753.981
InChiKey
MPFAFYJBECBHMA-BKWCZMICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    847.4±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-S-(N-tosylimino)-1-thio-β-D-glucopyranoside双丙酮半乳糖 在 molecular sieve 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 copper(II) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以100%的产率得到6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    异头磺酰亚胺的合成及其作为新的糖基供体家族的用途
    摘要:
    我们介绍了一种方便的异头磺酰亚胺合成方法,其作为糖基供体的能力已经用各种亲硫试剂和受体进行了测试。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(20021)2002:1<171::aid-ejoc171>3.0.co;2-7
  • 作为产物:
    描述:
    乙基beta-硫代吡喃葡萄糖苷四苄基chloroamine-T甲基三辛基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以87%的产率得到ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-S-(N-tosylimino)-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    First synthesis of anomeric sulfimides - efficient glycosyl donors
    摘要:
    Sugar-derived anomeric sulfimides were prepared in high yields from the corresponding thioglycosides and their ability to act as glycosyl donors was investigated. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01837-1
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