Toluene-4-sulfonic acid (3S,3aS,5aR,6R,9R,9aS,9bS)-9-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-b]furan-6-yl ester | 76627-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (3S,3aS,5aR,6R,9R,9aS,9bS)-9-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-b]furan-6-yl ester
• CAS: 76627-95-7；95782-13-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆S
• 分子量: 422.543
• InChiKey: BPXQCJHPFXFWCT-OIBOXGEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (3S,3aS,5aR,6R,9R,9aS,9bS)-9-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-b]furan-6-yl ester 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 (Bu₄N)2Cr₂O₇ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 山道年
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98812-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,4aS,5R,6S,8aR)-6-((S)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,8a-dimethyl-decahydro-naphthalene-1,4,5-triol 在 铂 sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (3S,3aS,5aR,6R,9R,9aS,9bS)-9-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-b]furan-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98812-x