rac-(11S)-6β-hydroxy-11-methyl-3-oxo-eudesma-1,4-diene-12,13-dioic acid ethyl ester lactone | 109398-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: rac-(11S)-6β-hydroxy-11-methyl-3-oxo-eudesma-1,4-diene-12,13-dioic acid ethyl ester lactone
• 英文别名: rac-(11R)-6α-hydroxy-11-methyl-3-oxo-eudesma-1,4-diene-12,13-dioic acid ethyl ester lactone；rac-(11R)-6α-Hydroxy-11-methyl-3-oxo-eudesma-1,4-dien-12,13-disaeure-aethylester-lacton
• CAS: 109398-79-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: UFIYIXMSZSSGJI-TWLYDYHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(11S)-6β-hydroxy-11-methyl-3-oxo-eudesma-1,4-diene-12,13-dioic acid ethyl ester lactone 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 6-epi-β-santonin
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 489,493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac(11S)-2ξ-bromo-6β-hydroxy-11-methyl-3-oxo-eudesm-4-ene-12,13-dioic acid ethyl ester lactone 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 生成 rac-(11S)-6β-hydroxy-11-methyl-3-oxo-eudesma-1,4-diene-12,13-dioic acid ethyl ester lactone
  参考文献：
  名称：

  Santonin. II.¹ The Synthesis of New Stereoisomers of Santonin²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01588a042

文献信息

• Miki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 399,401
  作者：Miki

  DOI：——

  日期：——