(1S,2S,6R,7R,8R)-9-[1-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxycarbonyl)-meth-(Z)-ylidene]-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-8-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester | 163015-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,6R,7R,8R)-9-[1-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxycarbonyl)-meth-(Z)-ylidene]-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-8-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
• CAS: 163015-24-5
• 化学式: C₃₃H₅₂O₆
• 分子量: 544.772
• InChiKey: CRAMUGVDQQOZJP-RWHNVEKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7R,8R)-9-[1-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxycarbonyl)-meth-(Z)-ylidene]-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-8-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Access to an optically pure cyclosarkomycin by conversion of the endo adduct of (R)-allene 1,3-dicarboxylate and cyclopentadiene

  摘要：

  (-)-环沙克霉素的对映选择性合成是通过(R)-烯丙基1,3-二羧酸酯和环戊二烯的内端1:1加合物实现的。

  DOI：

  10.1039/c39950000453
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1S,2R,3Z,4R)-3-[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-2-oxoethylidene]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1S,2S,6R,7R,8R)-9-[1-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxycarbonyl)-meth-(Z)-ylidene]-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-8-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Access to an optically pure cyclosarkomycin by conversion of the endo adduct of (R)-allene 1,3-dicarboxylate and cyclopentadiene

  摘要：

  (-)-环沙克霉素的对映选择性合成是通过(R)-烯丙基1,3-二羧酸酯和环戊二烯的内端1:1加合物实现的。

  DOI：

  10.1039/c39950000453