1-(α-Hydroxy-isopropyl)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanol | 148460-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(α-Hydroxy-isopropyl)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanol
• CAS: 148460-10-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: IKOUFYWMUJLDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  薄荷脑 在 丙酮 作用下， 生成 1-(α-Hydroxy-isopropyl)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Characterization of a novel mechanism accounting for the adverse cholinergic effects of the anticancer drug irinotecan

  摘要：

  本研究旨在探讨抗肿瘤药物伊立替康引起胆碱能副作用的机制。伊立替康及其活性代谢物7-乙基-10-羟基-喜树碱（SN-38）在适合用于胆碱能系统药理学研究的模型中进行了活性测定。 伊立替康对人源性和电鳗来源的乙酰胆碱酯酶活性有轻微抑制作用，而SN-38无影响，相比之下，毒扁豆碱则对两种酶均表现出高效力和效力的抑制作用。 伊立替康和SN-38不影响人结肠肌的自发性或电刺激引起的收缩活动。乙酰胆碱和二甲基苯基哌嗪（DMPP）分别引起节律性收缩或松弛。毒扁豆碱增强电刺激引起的运动反应。 尽管伊立替康和SN-38不影响豚鼠回肠纵行肌条的基础收缩活动，但伊立替康100 μM适度增强胆碱能的阵发性收缩。乙酰胆碱或DMPP引起阵发性收缩，而毒扁豆碱增强阵发性反应。电刺激引起的[³H]乙酰胆碱释放被伊立替康（100 μM）或毒扁豆碱（0.1 μM）抑制。 静脉注射伊立替康刺激大鼠胃酸分泌，但SN-38、毒扁豆碱或脑室内注射伊立替康无此作用。伊立替康引起的高分泌部分可被昂丹司琼预防，而与辣椒素无关。在阿托品、迷走神经切除以及系统性或迷走性消除辣椒素敏感的传入神经纤维存在的情况下，伊立替康不再刺激胃分泌。 当前结果表明，伊立替康和SN-38并非特定乙酰胆碱酯酶抑制剂或乙酰胆碱受体激动剂。相反，伊立替康似乎通过辣椒素敏感的迷走传入神经介导，促进对周围器官的副交感神经放电，并涉及5-HT3受体在伊立替康触发的迷走-迷走反射中的作用生成。 《英国药理学杂志》(2001) 132, 73–84; doi:10.1038/sj.bjp.0703766

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0703766

文献信息

• Samarium dibromide an efficient reagent for the Pinacol coupling reactions
  作者：Alain Lebrun、Jean-Louis Namy、Henri B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77601-5

  日期：1993.4

  The preparation of SmBr2 from Sm2O3 is described. This samarium (II) compound is a powerful one electron reluctant able to very efficiently mediate pinacolic couplings. Cross couplings are effective in some cases, for example a chiral diol can be obtained from benzophenone md camphor. Intramolecular pinacolization of a diketone has also been performed.

  描述了由Sm 2 O 3制备SmBr 2。这种sa（II）化合物是一种功能强大的单电子，可以非常有效地介导Pinacolic偶联。交叉偶联在某些情况下是有效的，例如可以从二苯甲酮md樟脑获得手性二醇。还已经进行了二酮的分子内松解。