碘基-六聚乙二醇-羟基 | 136399-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 碘基-六聚乙二醇-羟基
• 英文名称: 17-iodo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-ol
• 英文别名: I-Peg6-OH；2-[2-[2-[2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 136399-07-0
• 化学式: C₁₂H₂₅IO₆
• 分子量: 392.231
• InChiKey: IGZBQEPZKGWAQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘基-六聚乙二醇-羟基 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.63h， 以97%的产率得到六甘醇
  参考文献：
  名称：

  氨基聚苯乙烯负载的六甘醇桥接离子液体作为水介导的亲核羟基化的高效非均相催化剂†

  摘要：

  我们报告了一种基于氨基苯乙烯与带有六甘醇部分的 1-乙烯基咪唑离子液体的共聚制备氨基聚苯乙烯负载的六甘醇桥接离子液体 (APS-HEGBIL) 的简单且环保的方法及其表征通过几种分析技术。发现所得的 APS-HEGBIL 催化剂在催化卤代烷的选择性亲核羟基化以在水中产生相应的醇方面非常有效，该醇充当溶剂和亲核氢氧化物源。该催化剂在十次循环后易于回收并保持其催化活性和稳定性，并具有优异的收率。该催化剂的主要特性是它在反应过程中显着提高了水的亲核性，并促进了极性和碱敏感的卤代烷反应物以优异的收率快速转化为醇。离子液体和聚合物材料的结合提供了准均相催化剂，这些催化剂通过简单的过滤回收，并为进行催化过程提供了环境友好的手段。

  DOI：

  10.1039/c9ra00590k
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 碘基-六聚乙二醇-羟基
  参考文献：
  名称：

  一系列带有吡啶鎓极性头的乙二醇修饰的水溶性四聚TPE两亲物的合成：有望作为发光生物探针用于蛋白质和DNA分析以及细菌的免洗成像

  摘要：

  可以在线获取用于检测生物大分子的水溶性AIE活性“发光”生物探针的开发在最近几年引起了巨大的研究兴趣。在这项研究中，通过改变乙二醇间隔基，合成了一系列带有吡啶鎓极性头的乙二醇改性的水溶性四聚四苯基乙烯两亲物（TPE-xEG-Py，x = 3、4、6或1a-c）。它们独特的结构使它们能够在水溶液中形成囊泡和其他纳米聚集体。这些两亲物已成功用于基于静电相互作用的荧光检测和BSA和DNA的定量分析，从而触发了TPE部分的AIE发射。在革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的免洗成像中，静电相互作用也被证明是非常有效的。）和革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）细菌，在细菌浓度为0–12×10 8  CFU mL -1的情况下，荧光响应增加多达92倍。由于具有成本效益且易于合成，高水溶性和快速响应，该策略是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.044

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• Novel semi-synthetic nocathiacin antibiotics: synthesis and antibacterial activity of bis- and mono-O-alkylated derivatives
  作者：Alicia Regueiro-Ren、B.Narasimhulu Naidu、Xiaofan Zheng、Thomas W. Hudyma、Timothy P. Connolly、John D. Matiskella、Yunhui Zhang、Oak K. Kim、Margaret E. Sorenson、Michael Pucci、Junius Clark、Joanne J. Bronson、Yasutsugu Ueda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.061

  日期：2004.1

  rotection strategy was developed for the preparation of mono-O-alkyl hydroxypyridine analogues 5a,b. Most of the bis- and mono-O-alkyl nocathiacins maintained good in vitro activity but showed reduced in vivo efficacy when compared with the natural product. The excellent in vivo activity and improved water solubility of phosphate analogues 3m and 4g suggest their use as potential pro-drugs.

  合成了几种半合成的双-和单-O-烷基Nocathiacin衍生物，并评估了其抗菌活性。通过区域选择性烷基化制备单-O-烷基N-羟基吲哚类似物3a-1。通过用碱和过量的亲电试剂处理，获得双-O-烷基Nocathiacins 4a-f。为了制备单-O-烷基羟基吡啶类似物5a，b，开发了一种一锅保护-烷基化-脱保护策略。与天然产物相比，大多数的双-和单-O-烷基Nocathiacins保持良好的体外活性，但显示出降低的体内功效。磷酸盐类似物3m和4g的出色的体内活性和改善的水溶性表明它们可用作潜在的前药。
• Preparation of useful building blocks, α-iodo- and bromoalkanols from cyclic ethers using the Dowex H⁺/NaX (X = I, Br) approach
  作者：Petri A. Turhanen、Jouko J. Vepsäläinen

  DOI：10.1039/c5ra20813k

  日期：——

  reported novel green chemistry tool was effectively used for opening cyclic ethers to produce α-iodo- and bromoalkanols. The synthesis of 4-iodobutanoic acid from γ-butyrolactone has also been described. The method is based on the use of a dried Dowex H+/NaX (X = Br, I)-system, which is effective at producing α-iodoalkanols and some α-bromoalkanols from commercially available cyclic ethers. Additionally

  我们最近报告的新型绿色化学工具有效地用于开环醚以生产α-碘和溴代链烷醇。也已经描述了由γ-丁内酯合成4-碘丁酸。该方法基于使用干燥的Dowex H + / NaX（X = Br，I）系统，该系统可有效地从可商购的环状醚生产α-碘代链烷醇和某些α-溴代链烷醇。另外，证明了打开三种不同的冠醚以形成具有各种链长的α-碘（聚乙烯）二醇。卤代链烷醇是合成化学中重要的组成部分，例如用于药物化学目的。
• Polymerizable molten salt monomer, electrolyte composition and electrochemical cell
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US06750352B2

  公开（公告）日：2004-06-15

  A polymerizable molten salt monomer represented by the following general formula (I): wherein Q represents a nitrogen-containing aromatic heterocyclic atomic group which can form a cation; Y1 represents a divalent interlocking group or a bonding hand; Y2 represents a substituted or unsubstituted alkyl group; n represents an integer of from 2 to 20; m represents an integer of 2 or more; X− represents an anion; plural Y1's and plural Y2's may be the same or different, respectively, with the proviso that at least one of Y2's has a polymerizable substituent group; and a plurality of the compounds of the general formula (I) may be connected to each other at Q or Y2 to form a dimer, trimer or tetramer. Also disclosed are an electrolyte composition containing a polymer compound obtained by the polymerization of the molten salt monomer, and a cell containing the electrolyte composition.

  一种可聚合的熔融盐单体，其表示为以下一般式（I）：其中Q代表一个能形成阳离子的含氮芳香杂环原子团；Y1代表一个二价的嵌锁基团或结合手；Y2代表一个取代或未取代的烷基团；n表示2至20之间的整数；m表示2或更多的整数；X−代表一个阴离子；复数的Y1和复数的Y2可以分别相同或不同，但至少一个Y2具有可聚合取代基团；一系列符合一般式（I）的化合物可以在Q或Y2处连接在一起形成二聁体、三聁体或四聁体。还公开了一种包含通过聚合熔融盐单体获得的聚合物化合物的电解质组合物，以及包含该电解质组合物的电池。
• [EN] BENZOTHIAZOLE AMPHIPHILES<br/>[FR] AMPHOPHILES DE BENZOTHIAZOLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017120198A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods for increasing spine density in a neuron, and for treatment of neuronal diseases and cancer.

  本文披露了用于增加神经元中脊柱密度的化合物和方法，以及用于治疗神经疾病和癌症的方法。