[(1R,2R,5S,10S,11R,14R,15S,18R,19S,20R,23S)-19-hydroxy-2,10,14,15,18,21,21-heptamethyl-7-phenyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-20-yl] acetate | 195155-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2R,5S,10S,11R,14R,15S,18R,19S,20R,23S)-19-hydroxy-2,10,14,15,18,21,21-heptamethyl-7-phenyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-20-yl] acetate
• CAS: 195155-87-4
• 化学式: C₃₉H₅₆O₅
• 分子量: 604.871
• InChiKey: IQQVXXIMSMNDPI-ZCXBZBGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,5S,10S,11R,14R,15S,18R,19S,20R,23S)-19-hydroxy-2,10,14,15,18,21,21-heptamethyl-7-phenyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-20-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3R,4S,4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10S,12aR,14bS)-4,10-dihydroxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,4a,6a,6b,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicen-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  大豆皂酚A的衍生化及其保肝活性。

  摘要：

  制备了大豆皂甙元A的15个衍生物（大豆大豆皂甙的另一个糖苷配基部分）以及大豆皂甙元B（2），并对其体外肝保护作用进行了评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00077-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5S,10S,11R,14R,15S,18R,23S)-2,10,14,15,18,21,21-heptamethyl-7-phenyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-ene-19,20-dione 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1R,2R,5S,10S,11R,14R,15S,18R,19S,20R,23S)-19-hydroxy-2,10,14,15,18,21,21-heptamethyl-7-phenyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-20-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  大豆皂酚A的衍生化及其保肝活性。

  摘要：

  制备了大豆皂甙元A的15个衍生物（大豆大豆皂甙的另一个糖苷配基部分）以及大豆皂甙元B（2），并对其体外肝保护作用进行了评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00077-8