4-苯基二苯甲酮 | 2128-93-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基二苯甲酮
• 中文别名: 对苯基二苯甲酮；4-苯甲酰基联苯；4-苯基二苯酮；联苯基苯甲酮；4-苯(甲)酰联苯基；光引发剂PBZ
• 英文名称: biphenyl-4-yl-phenyl-methanone
• 英文别名: 4-Phenylbenzophenone；[1,1'-biphenyl]-4-yl(phenyl)methanone；4-benzoylbiphenyl；((1,1′-biphenyl)-4-yl)(phenyl)methanone；phenyl-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 2128-93-0
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• mdl: MFCD00003079
• 分子量: 258.32
• InChiKey: LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C(lit.)
• 沸点：
  419-420 °C(lit.)
• 密度：
  1.0651 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）
• LogP：
  4.7 at 35℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：

  避免氧化物接触，因为它们会危险地分解为一氧化碳和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  PC4936800
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  储存地点应远离氧化剂，并确保容器密封，存放在紧密的容器中。将其储存在阴凉、干燥处。

SDS

4-苯基二苯甲酮 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4-Phenylbenzophenone
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-苯基二苯甲酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 2128-93-0
俗名： 4-Benzoylbiphenyl
分子式： C19H14O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-苯基二苯甲酮 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
102°C
沸点/沸程 245 °C/1.2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲醇
4-苯基二苯甲酮 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD:>2 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: PC4936800

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-苯基二苯甲酮 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 白色或类白色结晶粉末

用途：

• 用于UV固化型涂料和油墨
• 是合成联苄唑的重要中间体，也是光敏树脂的光敏剂
• 联苯苄唑抗真菌药的中间体
• UV固化涂料和油墨中的成分
• 医药中间体及光固化引发剂

生产方法：

• 通过联苯与苯甲酰氯反应制得

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基二苯甲酮 在 铬酸 作用下， 生成 4-苯甲酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Goldschmiedt, Monatshefte fur Chemie, 1881, vol. 2, p. 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴二苯基甲烷 在 sodium methylate 、 lithium perchlorate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-苯基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  电氧化C +直接由苄基亚甲基电合成酮。H激活

  摘要：

  给您的化学物质上电！在不分格的电池中，可以从苄基亚甲基直接电合成酮，产率中等至良好（参见方案）。在该电合成中，使用电子代替常规的氧化剂和催化剂以使反应对环境无害。此外，通过ESR光谱法检测了反应中间体自由基，并阐明了反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201204207
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-methyl 4-phenylbut-3-enoate 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 4-苯基二苯甲酮 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 (Z)-3-ethenyl-3-methyl-5-phenylpent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of .beta.,.gamma.-enones. 7. Intramolecular competition between di-.pi.-methane and oxa-di-.pi.-methane rearrangements. On the intermediary of charge-transfer complexes and zwitterions in the di-.pi.-methane rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a040

文献信息

• Photoreactive Composition, Reaction Product, and Method of Producing Reaction Product
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US20210253826A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  A photoreactive composition including a base-reactive compound, a photobase generator that is represented by the following Formula (1) and that generates a base when irradiated with light, and at least one compound selected from the group consisting of a polycyclic aromatic compound having a fused ring structure having two or more rings and a polycyclic aromatic compound having three or more aromatic rings and having a conjugated structure including any two or more of the three or more aromatic rings, in which the base-reactive compound is a compound having two or more groups that will have their polarity converted by the action of a base and that exhibit reactivity, in one molecule, or a compound having two or more groups that will react under the action of a base, in one molecule.

  一种光反应性组合物，包括一种基反应性化合物，一种由以下化学式（1）表示的光碱发生剂，在受光照射时生成碱，并且从以下组中选择的至少一种化合物：具有具有两个或两个以上环的融合环结构的多环芳香化合物，以及具有三个或三个以上芳香环并具有包括三个或三个以上芳香环中的任意两个或两个以上的共轭结构的多环芳香化合物，其中基反应性化合物是一种具有两个或两个以上基团的化合物，这些基团将通过碱的作用转变极性并表现出反应性，在一个分子中，或者是一种具有两个或两个以上基团的化合物，在一个分子中在碱的作用下发生反应。
• Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of <i>N</i>-Acylpyrroles and Pyrazoles: Planar, Electronically Activated Amides in Catalytic N–C Cleavage
  作者：Guangrong Meng、Roman Szostak、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01575

  日期：2017.7.7

  The formation of C–C bonds from amides by catalytic activation of the amide bond has been thus far possible by steric distortion. Herein, we report the first example of a general Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling of planar amides enabled by the combination of (i) electronic-activation of the amide nitrogen in N-acylpyrroles and pyrazoles and (ii) the use of a versatile Pd-NHC catalysis platform

  迄今为止，由于空间扭曲，通过酰胺键的催化活化作用由酰胺形成C–C键是可能的。本文中，我们报道了一般的Pd催化的Suzuki-Miyaura平面酰胺交叉偶联的第一个例子，该偶联可通过以下方式组合实现：（i）电子活化N-酰基吡咯和吡唑中的酰胺氮，以及（ii）使用多功能的Pd-NHC催化平台。讨论了形成酰基金属的起源和选择性，包​​括扭曲的作用。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• Electrochemical reduction of aromatic ketones in 1-butyl-3-methylimidazolium-based ionic liquids in the presence of carbon dioxide: the influence of the ketone substituent and the ionic liquid anion on bulk electrolysis product distribution
  作者：Shu-Feng Zhao、Mike Horne、Alan M. Bond、Jie Zhang

  DOI：10.1039/c5cp00095e

  日期：——

  Electrochemical reduction of aromatic ketones, including acetophenone, benzophenone and 4-phenylbenzophenone, has been undertaken in 1-butyl-3-methylimidazolium-based ionic liquids containing tetrafluoroborate ([BF4]−), trifluoromethanesulfonate ([TfO]−) and tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate ([FAP]−) anions in the presence of carbon dioxide in order to investigate the ketone substituent effect and

  在含有四氟硼酸酯（[ BF 4 ] -），三氟甲磺酸盐（[TfO] -）和三（三氟甲基磺酸）的基于1-丁基-3-甲基咪唑鎓的离子液体中，对苯乙酮，二苯甲酮和4-苯基二苯甲酮等芳香族酮进行了电化学还原。五氟乙基）三氟磷酸盐（[FAP] -）存在于二氧化碳中的阴离子，以研究酮的取代作用以及酸性质子对咪唑鎓阳离子（C2-H）对整体电解产物分布的影响。对于苯乙酮，次要产物在所有离子液体中均为二聚体（<10％），这是苯乙酮自由基阴离子偶联的结果。对于二苯甲酮和4-苯基二苯甲酮，由于位阻而没有形成二聚体。在这些情况下，即使获得了羧酸，生成的主要产物还是醇（> 50％），这些醇是由质子偶联的电子转移反应所衍生的，涉及电子生自由基阴离子和C2-H。在苯乙酮和二苯甲酮的情况下，产物分布基本上独立于离子液体阴离子。相比之下，4-苯基二苯甲酮显示取决于离子液体阴离子的产物分布。用[TfO]可获得更高的羧酸收率（〜40％）-和[FAP]
• Mono- and dinuclear cyclopalladates as catalysts for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions in predominantly aqueous media
  作者：G. Narendra Babu、Samudranil Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.089

  日期：2017.3

  Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides with arylboronic acids were performed in predominantly aqueous media employing two mono- and two dinuclear cyclopalladated complexes as catalysts. These complexes are [Pd(HL)Cl] (I), [Pd(L)(PPh3)] (II), [Pd2(μ-dppb)(L)2] (III) and [Pd2(μ-dppf)(L)2] (IV); where H2L, dppb and dppf represent 4-methoxy-N′-(mesitylidene)benzohydrazide, 1,4-bis(dip

  芳基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应主要在水性介质中进行，使用两个单核和两个双核环钯配合物作为催化剂。这些络合物为[Pd（HL）Cl]（I），[Pd（L）（PPh 3）]（II），[Pd 2（μ- dppb）（L）2 ]（III）和[Pd 2（μ -dppf）（L）2 ]（IV）；其中H 2 L，dppb和dppf代表4-甲氧基-N′-（间亚甲基）苯甲酰肼，1，4-双（二苯基膦基）丁烷和1，1′-双（二苯基膦基）二茂铁。反应是在四丁基溴化铵（TBAB）存在下，以碳酸钾为碱，在二甲基甲酰胺-水（1:20）混合物中，于70/90°C下进行的。在所用的四种催化剂中，双核络合物IV证明是最有效的，并提供了中等至优异的收率，具有广泛的底物范围。

表征谱图