苯基-(4-苯基苯基)甲烷硫酮 | 1450-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基-(4-苯基苯基)甲烷硫酮
• 英文名称: 4-Phenyl-thiobenzophenon
• 英文别名: Phenyl-(4-phenylphenyl)methanethione
• CAS: 1450-32-4
• 化学式: C₁₉H₁₄S
• 分子量: 274.386
• InChiKey: ZXTNRGKNNFUCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-(4-苯基苯基)甲烷硫酮 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAMNATH, N.;RAMESH, V.;RAMAMURTHY, V., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 2, 214-222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基二苯甲酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87 %的产率得到苯基-(4-苯基苯基)甲烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  取代的(三氟甲基)烯烃的合成：通过CF3-硫杂丙环进行硫酮的(三氟甲基)烷基化

  摘要：

  (三氟甲基)烯烃的合成，包括完全取代的变体，是由硫酮与生成的(三氟甲基)重氮烷[CFC(R)=N]（巴顿-凯洛格反应）实现的。在甲醇钠和催化量的四丁基氯化铵存在下，由三氟乙醛半缩醛（R = H）或三氟甲基酮（R = 芳基或烷基）衍生的三氟甲基化甲苯磺酰腙[CFC(R)=NNHTs]用于与硫酮。所得的(三氟甲基)重氮烷与硫酮反应，形成(三氟甲基)硫杂丙环中间体。用亚磷酸三甲酯处理这些中间体很容易得到取代的(三氟甲基)烯烃。理论计算（DFT，B3LYP/6-31G*）表明，（三氟甲基）硫杂丙环比2,2-二氟硫杂丙环的畸变较小，表现出较低的反应性。因此，还原剂的参与被认为对于脱硫步骤是必要的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2024.110273

文献信息

• Thiocarbonyl elimination from sulphenic systems. Part II. Elimination of benzenethiol from substituted diphenylmethyl phenyl disulphides
  作者：U. Miotti、U. Tonellato、A. Ceccon

  DOI：10.1039/j29700000325

  日期：——

  Aryl diphenylmethyl disulphides undergo elimination of arenethiol to give thiobenzophenones by the action of sodium isopropoxide in isopropyl alcohol. The yield of thiobenzophenones varies with the nature of the substituents both on the diphenylmethyl and on the aryl moiety, being higher in the case of electron-attracting substituents. The second-order elimination rate constants at 20° allow one to

  通过异丙醇钠在异丙醇中的作用，使芳基二苯甲基二硫化物消除槟榔酚，得到硫代二苯甲酮。硫代二苯甲酮的产率随二苯甲基和芳基部分上的取代基的性质而变化，在吸引电子的取代基的情况下更高。在20二阶消除速率常数°允许一个来估计近似的哈米特ρ的4值对二苯基甲基取代基和2的用于芳基的取代基。对于α，在30°处测得的动力学同位素效应k H / k D为6·1-联苯基-4-基苄基4-甲苯基二硫化物。在这种材料上进行的exchange交换实验表明，未改变的材料没有明显的tri摄入量。
• Photochemical oxidation of thio ketones: steric and electronic aspects
  作者：N. Ramnath、V. Ramesh、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/jo00150a015

  日期：1983.1
• Sulfur Studies. VII. The Preparation and Properties of Some New Thioketones
  作者：R. W. Bost、B. O. Cosby

  DOI：10.1021/ja01311a006

  日期：1935.8
• Gas-solid reactions: photochemical oxidation of thioketones in the crystalline state
  作者：P. Arjunan、V. Ramamurthy、K. Venkatesan

  DOI：10.1021/jo00184a019

  日期：1984.5
• BOULOS, L. S.;SIDKY, M. M., EGYPT. J. CHEM., 1988, 26, N 4, 351-354
  作者：BOULOS, L. S.、SIDKY, M. M.

  DOI：——

  日期：——