(3aS,4S,6R,7aR)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-one | 114912-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (3aS,4S,6R,7aR)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-one
• CAS: 114912-50-4
• 化学式: C₃₂H₃₈O₆Si
• 分子量: 546.736
• InChiKey: DQBYGQMJBBFSEU-ZRJFKUPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,7aR)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (3aS,4S,6R,7S,7aR)-4-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Swainsonine, (1S, 2R, 8R, 8aR)-1,2,8-trihydroxyoctahydroindolizine, from D-mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90059-0
• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 咪唑 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 乙酰氯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (3aS,4S,6R,7aR)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the α-Mannosidase inhibitors swainsonine [(1S, 2R, 8R, 8aR)-1,2,8-trihydroxyoctahydroindolizine] and 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-mannitol from mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86850-2