benzyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-erythro-hex-4-enopyranoside | 114932-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: benzyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-erythro-hex-4-enopyranoside
• 英文别名: [(3aS,4S,7aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 114932-13-7
• 化学式: C₃₂H₃₈O₅Si
• 分子量: 530.736
• InChiKey: PEELRMNKIRDPFW-DTXPUJKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 乙酰氯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 benzyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-erythro-hex-4-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the α-Mannosidase inhibitors swainsonine [(1S, 2R, 8R, 8aR)-1,2,8-trihydroxyoctahydroindolizine] and 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-mannitol from mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86850-2

文献信息

• BASHYAL, BHARAT P.;FLEET, GEORGE W. J.;GOUGH, MAX J.;SMITH, PAUL W., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 3083-3093
  作者：BASHYAL, BHARAT P.、FLEET, GEORGE W. J.、GOUGH, MAX J.、SMITH, PAUL W.

  DOI：——

  日期：——