methyl (+)-(2S)-exo-bicyclo<2.2.1>heptane-3-one-2-carboxylate | 95341-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (+)-(2S)-exo-bicyclo<2.2.1>heptane-3-one-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2S,4S)-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 95341-05-2
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: PBSVJBWXMJTDDG-VQVTYTSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+)-(2S)-exo-bicyclo<2.2.1>heptane-3-one-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+)-(1S)-bicyclo<2.2.1>heptane-2-one(2,4-dinitrophenyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 34. Preparations of enantiomerically pure exo- and endo-bridged bicyclic [2.2.1] and [2.2.2] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00294a052
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+)-(2S)-exo-3-methylenebicyclo<2.2.1>heptane-2-carboxylate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到methyl (+)-(2S)-exo-bicyclo<2.2.1>heptane-3-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 34. Preparations of enantiomerically pure exo- and endo-bridged bicyclic [2.2.1] and [2.2.2] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00294a052

文献信息

• SYNTHESIS OF a-KETO ESTERS BY C-ACYLATION OF PREFORMED ENOLATES WITH METHYL CYANOFORMATE: PREPARATION OF METHYL (1b,4ab,8aa)-2-OXODECAHYDRO-1-NAPHTHOATE
  作者：Crabtree, Simon R.、Mander, Lewis N.、Sethi, S. Paul

  DOI：10.15227/orgsyn.070.0256

  日期：——