2-bromoacetylfuran oxime | 71094-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-bromoacetylfuran oxime
• 英文别名: 2-bromo-1-furan-2-yl-ethanone oxime；N-[2-bromo-1-(furan-2-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 71094-07-0
• 化学式: C₆H₆BrNO₂
• 分子量: 204.023
• InChiKey: KVKDURICIRNDCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoacetylfuran oxime 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-hydroxylamino-1-(2-furyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitroxyl radicals ? Derivatives of 5,5-dimethoxy-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl from 2H-imidazole 1,3-dioxides

  摘要：

  2H-Imidazole 1,3-dioxides containing an aldonitrone fragment in the heterocyclic ring are obtained by the oxidation of 5-unsubstituted 1-hydroxy-3-imidazoline 3-oxides. Their further oxidation by lead dioxide in methanol leads to the formation of stable nitroxyl radicals - 5,5-dimethoxy-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyls.

  DOI：

  10.1007/bf00960422
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 、 盐酸羟胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-bromoacetylfuran oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In-vitro Antibacterial Activity of New <I>N</I>-Substituted Piperazinyl Quinolones

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080899128734181

文献信息

• Faragher,R.; Gilchrist,T.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 249 - 257
  作者：Faragher,R.、Gilchrist,T.L.

  DOI：——

  日期：——