morpholine-4-carboxylic acid 3-(2-[benzyloxycarbonyl-[4-(4-benzyloxy-phenyl)butyl]amino]-ethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl ester | 193016-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: morpholine-4-carboxylic acid 3-(2-[benzyloxycarbonyl-[4-(4-benzyloxy-phenyl)butyl]amino]-ethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl ester
• 英文别名: [2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-[phenylmethoxycarbonyl-[4-(4-phenylmethoxyphenyl)butyl]amino]ethyl]-1H-indol-5-yl] morpholine-4-carboxylate
• CAS: 193016-92-1
• 化学式: C₄₈H₅₁N₃O₆
• 分子量: 765.949
• InChiKey: NPJNLOPBFGLRGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholine-4-carboxylic acid 3-(2-[benzyloxycarbonyl-[4-(4-benzyloxy-phenyl)butyl]amino]-ethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl ester 在 钯 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Morpholine-4carboxylic acid 2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-[4-(4-hydroxyphenyl)butylamino]ethyl]-1H-indol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药用盐，它们可作为GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关疾病和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US06197975B1
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyloxy-3-(2-phthalimino-ethyl)-indol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 55.75h， 生成 morpholine-4-carboxylic acid 3-(2-[benzyloxycarbonyl-[4-(4-benzyloxy-phenyl)butyl]amino]-ethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  SAR studies of novel 5-substituted 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists

  摘要：

  The discovery of the potency-enhancing effect of 5-substitutions on the novel 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists led to the identification of several analogues with high affinities on the GnRH receptor. The syntheses and SARs of these 5-substituted-2-arylindole analogues are reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00708-3

文献信息

• EP0882040A4
  申请人：——

  公开号：EP0882040A4

  公开（公告）日：1999-02-10
• ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0882040A1

  公开（公告）日：1998-12-09
• US6197975B1
  申请人：——

  公开号：US6197975B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• [EN] ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997021707A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.(FR) Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés qui sont utiles en tant qu'antagonistes de la gonadolibérine (GnRH) et servent, en tant que tels, au traitement d'un certain nombre de troubles liés aux hormones sexuelles et d'autres états pathologiques à la fois chez l'homme et chez la femme.