2,4,6-三-(4-甲酰基-联苯-4-基)-1,3,5-三嗪 | 1221509-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三-(4-甲酰基-联苯-4-基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 4',4''',4''''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris([1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde)
• 英文别名: 1,3,5-tris-(4’-formyl-biphenyl-4-yl)triazine；4',4''',4'''''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)tris(([1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde))；4-[4-[4,6-bis[4-(4-formylphenyl)phenyl]-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]benzaldehyde
• CAS: 1221509-80-3
• 化学式: C₄₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 621.695
• InChiKey: GDGIVFCQFWIYBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三-(4-甲酰基-联苯-4-基)-1,3,5-三嗪 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种基于C

  摘要：

  本发明公开一种基于C3对称性结构的发光液晶材料及其制备方法，所述发光液晶材料的结构通式为其中，Ar为或R选自碳原子数为6～12的烷基中的一种。本发明的发光液晶材料同时具有AIE/AIEE效应和液晶性，解决了传统发光材料的ACQ现象与聚集、自组装是形成液晶相的前提之间的矛盾，其应用于液晶显示器件，将能简化器件结构，增加亮度、对比度和能效，有望使液晶显示器变得更薄、更轻、更节能；本发明的发光液晶材料还具有力致变色性质，为进一步拓宽它的用途提供了可能。本发明的发光液晶材料的制备方法简单，易于实现。

  公开号：

  CN110041278B
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲酰基-4-联苯甲腈 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 以18.3%的产率得到2,4,6-三-(4-甲酰基-联苯-4-基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  一种基于C

  摘要：

  本发明公开一种基于C3对称性结构的发光液晶材料及其制备方法，所述发光液晶材料的结构通式为其中，Ar为或R选自碳原子数为6～12的烷基中的一种。本发明的发光液晶材料同时具有AIE/AIEE效应和液晶性，解决了传统发光材料的ACQ现象与聚集、自组装是形成液晶相的前提之间的矛盾，其应用于液晶显示器件，将能简化器件结构，增加亮度、对比度和能效，有望使液晶显示器变得更薄、更轻、更节能；本发明的发光液晶材料还具有力致变色性质，为进一步拓宽它的用途提供了可能。本发明的发光液晶材料的制备方法简单，易于实现。

  公开号：

  CN110041278B

文献信息

• Heteroatom‐Embedded Approach to Vinylene‐Linked Covalent Organic Frameworks with Isoelectronic Structures for Photoredox Catalysis
  作者：Shuai Bi、Zixing Zhang、Fancheng Meng、Dongqing Wu、Jie‐Sheng Chen、Fan Zhang

  DOI：10.1002/anie.202111627

  日期：2022.2

  A two-dimensional oxonium-embedded COF with vinylene linkages was synthesized by condensation of a trimethyl-substituted pyrylium with a tritopic aromatic aldehyde derivative, which was readily converted to a neutral pyridine-cored COF by in situ replacing oxonium with nitrogen atoms under the treatment of ammonia.

  通过三甲基取代的吡喃与三元芳香醛衍生物的缩合合成了具有亚乙烯基键的二维氧鎓嵌入 COF，在处理下用氮原子原位替换氧鎓很容易转化为中性吡啶核 COF的氨。
• Synthesis of Ionic Vinylene‐Linked Covalent Organic Frameworks through Quaternization‐Activated Knoevenagel Condensation
  作者：Fancheng Meng、Shuai Bi、Zuobang Sun、Biao Jiang、Dongqing Wu、Jie‐Sheng Chen、Fan Zhang

  DOI：10.1002/anie.202104375

  日期：2021.6.7

  vinylene-linked two-dimensional covalent organic frameworks (COFs) through a quaternization-promoted Knoevenagel condensation at three aromatic methyl carbon atoms of N-ethyl-2,4,6-trimethylpyridinium halide with multitopic aromatic aldehyde derivatives. The resultant COFs exhibited a honeycomb-like structure with high crystallinity and surface areas as large as 1343 m2 g−1. The regular shape-persistent nanochannels

  我们开发了一种简单的方法，通过季铵化促进的 Knoevenagel 缩合反应在N-乙基-2,4,6-三甲基吡啶鎓卤化物与多位芳香醛的三个芳香甲基碳原子上合成离子亚乙烯基连接的二维共价有机骨架 (COF)衍生品。所得COFs呈现出具有高结晶度和表面积达1343 m 2  g -1的蜂窝状结构。规则的形状持久性纳米通道和带正电的聚合物骨架使 COF 与线性聚环氧乙烷和锂盐均匀复合，显示出高达 2.72×10 -3  S cm -1 的离子电导率。
• Fabricating <i>s</i>-collidine-derived vinylene-linked covalent organic frameworks for photocatalysis
  作者：Zuyi Li、Wengjing Wang、Feng Tao、Wenwen Zhou、Lianke Wang、Zhipeng Yu、Kaixuan Wang、Jie Zhang、Hongping Zhou

  DOI：10.1039/d3cc03446a

  日期：——

  Research into vinyl-linked covalent organic frameworks (COFs) has grown significantly in recent years due to various attractive properties. Herein, we design and synthesize two highly crystalline and stable 2,4,6-collidine-derived vinylene-linked 2D COFs. Both COFs can act as efficient photocatalysts to facilitate visible-light-driven aerobic oxidation. The TM-TBT-COF was observed to exhibit superior

  近年来，由于具有各种有吸引力的特性，对乙烯基连接的共价有机骨架（COF）的研究显着增长。在此，我们设计并合成了两种高度结晶且稳定的2,4,6-可力丁衍生的亚乙烯基连接的2D COF。这两种 COF 都可以作为高效的光催化剂，促进可见光驱动的有氧氧化。TM-TBT-COF 由于其优异的半导体特性而表现出优异的活性和可回收性。
• Phenoxazine-based COFs for CO₂/N₂ separation and organic dye adsorption
  作者：Yi-Fan Liu、Lan Yang、Xinyu Shen、Jie Zhao、Yamin He、Ru-Yi Zou

  DOI：10.1039/d3nj03487a

  日期：——

  CO₂ adsorption IAST selectivities of phenoxazine-cored YCOF1 up to 70.97 (237 K) and 30.05 (298 K) under simulated flue gas conditions. High adsorption capacities of 650.14 (YCOF1) and 572.95 (YCOF2) mg g⁻¹ for the dye MG in the aqueous solution.

  在模拟烟气条件下，吩嗪涂层 YCOF1 的二氧化碳吸附 IAST 选择性高达 70.97（237 K）和 30.05（298 K）。对水溶液中的染料 MG 具有 650.14（YCOF1）和 572.95（YCOF2）毫克/克的高吸附容量。
• Copper Dispersed Covalent Organic Framework for Azide–Alkyne Cycloaddition and Fast Synthesis of Rufinamide in Water
  作者：Fei Xue、Jun Zhang、Zhongcheng Ma、Zhonggang Wang

  DOI：10.1002/smll.202307796

  日期：——

  2'-bipyridine via a solvothermal method. After Cu(I)-loading, the resultant Cu(I)-Bpy-COF remained the ordered porous structure with evenly distributed Cu(I) ions at a single-atom level. Using Cu(I)-Bpy-COF as a heterogeneous catalyst, high conversions for cycloaddition reactions are achieved within a short time (40 min) at 25 °C in water medium. Moreover, Cu(I)-Bpy-COF proves to be applicable for aromatic

  由1,3,5-三-(4'-甲酰基联苯-)成功合成了具有高BET表面积（1864 m 2 g -1 ）和均匀介孔（4.0 nm）的结晶多孔联吡啶基Bpy-COF通过溶剂热法合成 4-基)三嗪和 5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶。 Cu(I)负载后，所得的Cu(I)-Bpy-COF保持有序多孔结构，Cu(I)离子在单原子水平上均匀分布。使用 Cu(I)-Bpy-COF 作为多相催化剂，在 25 °C 水介质中短时间内（40 分钟）即可实现环加成反应的高转化率。此外，Cu(I)-Bpy-COF 被证明适用于带有各种取代基（如酯、羟基、酰胺基、吡啶基、噻吩基、大三苯胺、氟和三氟甲基）的芳香族和脂肪族叠氮化物和炔烃。五个循环后，高转化率几乎保持不变。此外，利用Cu(I)-Bpy-COF通过简单的一步反应成功制备了抗癫痫药物（卢非酰胺），证明了其药物合成的实际可行性。