2-Carbomethoxy-4-t-butylcyclohexanon | 305838-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Carbomethoxy-4-t-butylcyclohexanon
• 英文别名: methyl (1S,5S)-5-tert-butyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 305838-87-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: VIIDTQNSMYMAIY-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 氰基甲酸甲酯 、 4-叔丁基环己酮 在 lithium bromide 、 lithium N-trityl-N-(R)-1-phenylethylamide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Carbomethoxy-4-t-butylcyclohexanon 、 2-Carbomethoxy-4-t-butylcyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Lithium N-trityl-N-(R)-1-phenethylamide, a readily available and useful base for the enantioselective formation of chiral enolates from achiral ketones

  摘要：

  Lithium N-trityl-N-(R)-1-phenylethylamide (6) is a readily available and useful reagent for the enantioselective (20:1) conversion of 4-t-butylcyclohexanone to the corresponding (S)-enolate. This reaction provides access to numerous useful chiral compounds. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01185-0