2-[(1S,6S)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol | 190083-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1S,6S)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol
• CAS: 190083-64-8
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: FTDORWGKHUOHKJ-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,6S)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol 在 magnesium sulfate 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到[6aS,(+)]-6aalpha,7,8,10abeta-四氢-6,6,9-三甲基-3-戊基-6H-二苯并[b,d]吡喃-1-醇
  参考文献：
  名称：

  阳离子双（恶唑啉）Cu（II）路易斯酸催化剂。应用到的不对称合成ENT - Δ 1四氢大麻酚

  摘要：

  阳离子双（恶唑啉）Cu（II）配合物4以高对映选择性催化丙烯酰基恶唑烷酮和1-乙酰氧基-3-甲基丁二烯的Diels-Alder反应。该环加成转化为ENT - Δ 1四氢大麻酚（THC）的四个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00609-6
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S,2S)-2-acetyloxy-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[(1S,6S)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  阳离子双（恶唑啉）Cu（II）路易斯酸催化剂。应用到的不对称合成ENT - Δ 1四氢大麻酚

  摘要：

  阳离子双（恶唑啉）Cu（II）配合物4以高对映选择性催化丙烯酰基恶唑烷酮和1-乙酰氧基-3-甲基丁二烯的Diels-Alder反应。该环加成转化为ENT - Δ 1四氢大麻酚（THC）的四个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00609-6

文献信息

• Bis(oxazoline) and Bis(oxazolinyl)pyridine Copper Complexes as Enantioselective Diels−Alder Catalysts:  Reaction Scope and Synthetic Applications
  作者：David A. Evans、David M. Barnes、Jeffrey S. Johnson、Thomas Lectka、Peter von Matt、Scott J. Miller、Jerry A. Murry、Roger D. Norcross、Eileen A. Shaughnessy、Kevin R. Campos

  DOI：10.1021/ja991191c

  日期：1999.8.1

  the use of this chiral catalyst in more complex Diels−Alder processes, are described. Similarly, the cationic copper complex 9a, [Cu((S,S)-t-Bu-pybox)](SbF6)2, is effective in the Diels−Alder reactions of monodentate acrolein dienophiles while the closely related complex, 9d [Cu((S,S)-Bn-pybox)](SbF6)2, is the preferred Lewis acid catalyst for acrylate dienophiles in reactions with cyclopentadiene.

  已经研究了由双（恶唑啉）铜配合物催化的 Diels-Alder 反应的范围。特别是，[Cu((S,S)-t-Bu-box)](SbF6)2 (1b) 已被证明可以催化 3-propenoyl-2-oxazolidinone (2) 和一系列的 Diels-Alder 反应。具有高对映选择性的取代二烯。这种阳离子复合物也已成功用于类似分子内过程的催化。描述了 ent-Δ1-四氢大麻酚、ent-莽草酸和 isopulo'upone 的全合成，其特点是在更复杂的 Diels-Alder 过程中使用这种手性催化剂。类似地，阳离子铜配合物 9a，[Cu((S,S)-t-Bu-pybox)](SbF6)2，在单齿丙烯醛亲二烯体的 Diels-Alder 反应中是有效的，而密切相关的配合物 9d [Cu ((S,S)-Bn-pybox)](SbF6)2,
• 一种化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN115197051A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明公开了一种化合物及其制备方法和用途，化合物为通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。实验表明了化合物在体内能够通过抑制促炎因子和促进抗炎因子表达，从而减轻由常见炎症反应诱导剂脂多糖（LPS）所引起的神经炎症。首次发现了化合物对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤具有减轻脑损伤的药效，能够显著减少新生大鼠缺血缺氧（HIE）脑损伤后的梗死体积，同时改善新生大鼠缺血缺氧（HIE）后大鼠的感觉和运动功能；化合物具有显著减轻缺血性脑卒中造成的脑损伤的药效，有效减小缺血性脑卒中后的脑梗死体积；化合物能够显著降低脂多糖诱导后小胶质细胞/巨噬细胞的激活及其产生的促炎因子的表达水平，发挥抗炎作用和神经保护作用。