<2(S)-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-5(S)-yl>acetaldehyde | 117556-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2(S)-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-5(S)-yl>acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(3S,6S)-6-[[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]acetaldehyde
• CAS: 117556-74-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: MRNJAFOTHLNISC-LBKYZSNHSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2(S)-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-5(S)-yl>acetaldehyde 在 氢氧化钾 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3a(R),7a(R)-dihydro-4H-furo<3,2-c>pyran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (-)-monic acid C via carbosulfenylation of a dihydropyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a020
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-(1-bornyloxy)-3(R)-(vinyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran 在 Pyrex helices 作用下， 以74%的产率得到<2(S)-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-5(S)-yl>acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (-)-monic acid C via carbosulfenylation of a dihydropyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a020

文献信息

• WHITE, JAMES D.;THERAMONGKOL, PARINYA;KURODA, CHIAKI;ENGEBRECHT, JEFFREY +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5909-5921
  作者：WHITE, JAMES D.、THERAMONGKOL, PARINYA、KURODA, CHIAKI、ENGEBRECHT, JEFFREY +

  DOI：——

  日期：——