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2′,3′-O-isopropylidene-N6-cyclopentyladenosine-5′-nitrate | 871108-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2′,3′-O-isopropylidene-N6-cyclopentyladenosine-5′-nitrate
英文别名
2′,3′-O-isopropylidene-N6-cyclopentyladenosine-5′-nitrate;O2′,O3′-isopropylidene-N6-cyclopentyladenosine-5'-nitrate;2',3'-isopropylidene-N6-cyclopentyladenosine-5'-nitrate;2',3'-isopropylidene-N6-cyclopentyladenosine-5-nitrate;2',3'-O-isopropylidene-N-cyclopentyladenosine-5'-O-nitrate;2',3'-isopropylidene-N6-cyclopentyladenosine-5'-nitrate
2′,3′-O-isopropylidene-N6-cyclopentyladenosine-5′-nitrate化学式
CAS
871108-04-2
化学式
C18H24N6O6
mdl
——
分子量
420.425
InChiKey
XVHPWCUFYIZACF-LSCFUAHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    629.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    135.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2′,3′-O-isopropylidene-N6-cyclopentyladenosine-5′-nitrate三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 曲博诺生
    参考文献:
    名称:
    ANHYDROUS POLYMORPHS OF [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-(CYCLOPENTYLAMINO)-9H-PURIN-9-YL)-3,4-DIHYDROXYTETRAHYDROFURAN-2-YL)} METHYL NITRATE AND PROCESSES OF PREPARATION THEREOF
    摘要:
    本发明提供了2R,3S,4R,5R)-5-(6-(环戊基氨基)-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基甲基硝酸酯(化合物A)的新型无水多晶形式。本发明还提供了制备化合物A无水多晶形式的方法。
    公开号:
    US20130196940A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF PREVENTING, REDUCING OR TREATING MACULAR DEGENERATION
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉVENTION, DE RÉDUCTION OU DE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE
    摘要:
    本发明涉及选择性腺苷A1激动剂化合物,包括这种化合物的药物组合物,以及使用这种化合物来治疗、减少或预防年龄相关性黄斑变性的方法。
    公开号:
    WO2016090005A1
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文献信息

  • [EN] METHOD OF REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE IN HUMANS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION DE LA PRESSION INTRAOCULAIRE CHEZ LES HUMAINS
    申请人:INOTEK PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2010127210A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Provided herein are compounds of Formula I, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I, and methods for reducing intraocular pressure comprising administering an effective amount of compounds of Formula I to a subject in need thereof.
    本文提供了公式I的化合物,包含有效量的公式I化合物的组合物,以及用于降低眼压的方法,包括向需要的受试者施用公式I化合物的有效量。
  • Purine compounds and methods of use thereof
    申请人:Salzman L. Andrew
    公开号:US20070238694A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    The invention relates to Purine Compounds; compositions comprising an effective amount of a Purine Compound; and methods for reducing a subject's rate of metabolism or protecting a subject's heart against myocardial damage during cardioplegia; or for treating or preventing a cardiovascular disease, a neurological disorder, an ischemic condition, a reperfusion injury, obesity, a wasting disease, diabetes, a cellular proliferative disorder, a skin disorder, a radiation-induced injury, a wound or an inflammatory disease comprising administering an effective amount of a Purine Compound to a subject in need thereof.
    这项发明涉及嘌呤化合物;包含有效量嘌呤化合物的组合物;以及用于减少受试者代谢率或在心脏停搏期间保护受试者心脏免受心肌损伤,或用于治疗或预防心血管疾病、神经系统紊乱、缺血情况、再灌注损伤、肥胖、消耗性疾病、糖尿病、细胞增殖紊乱、皮肤疾病、辐射诱导损伤、创伤或炎症疾病的方法,包括向需要的受试者施用有效量的嘌呤化合物。
  • US2014/275128
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] PURINE DERIVATIVES AS ADENOSINE A1 RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES PURIQUES SERVANT D'AGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A1, ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:INOTEK PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2005117910A3
    公开(公告)日:2006-07-13
  • US2014/271876
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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