(1R,2S,3aS,4S,5R,7aS)-4-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene-2,5-diol | 444926-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3aS,4S,5R,7aS)-4-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene-2,5-diol
• CAS: 444926-72-1
• 化学式: C₂₈H₄₆O₃
• 分子量: 430.671
• InChiKey: AOOPTAHBLZBGEQ-KWTBUVCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3aS,4S,5R,7aS)-4-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene-2,5-diol 在 三乙基硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以69%的产率得到C(20)-epi-calicoferol B
  参考文献：
  名称：

  （-）-calicoferol B的合成。

  摘要：

  描述了（-）-降钙铁酚B（III）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物I转化为CD环Chiron II。将其与芳族A环偶联，然后在相对和绝对构型的控制下构建侧链，以完成III的总合成。描述了（-）-calicoferol B（1）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物8转化为CD环Chiron6。将其与芳族A环偶联，然后在控制相对和绝对构型的情况下构建侧链，以完成对苯二酚的总合成。 1。

  DOI：

  10.1021/jo020103v
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-methoxy-3-[(phenylsulfonyl)methyl]benzene 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 乙醇 、 sodium 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (1R,2S,3aS,4S,5R,7aS)-4-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  （-）-calicoferol B的合成。

  摘要：

  描述了（-）-降钙铁酚B（III）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物I转化为CD环Chiron II。将其与芳族A环偶联，然后在相对和绝对构型的控制下构建侧链，以完成III的总合成。描述了（-）-calicoferol B（1）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物8转化为CD环Chiron6。将其与芳族A环偶联，然后在控制相对和绝对构型的情况下构建侧链，以完成对苯二酚的总合成。 1。

  DOI：

  10.1021/jo020103v