4-bromo-1-methoxy-3-[(phenylsulfonyl)methyl]benzene | 196929-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-methoxy-3-[(phenylsulfonyl)methyl]benzene
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonylmethyl)-1-bromo-4-methoxybenzene
• CAS: 196929-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₃S
• 分子量: 341.225
• InChiKey: BGVGTVHGLPCHRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-116 °C
• 沸点：
  502.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-methoxy-3-[(phenylsulfonyl)methyl]benzene 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 乙醇 、 sodium 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium iodide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 (1R,2S,3aS,4S,5R,7aS)-4-[2-(5-methoxy-2-methylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroindene-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  （-）-calicoferol B的合成。

  摘要：

  描述了（-）-降钙铁酚B（III）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物I转化为CD环Chiron II。将其与芳族A环偶联，然后在相对和绝对构型的控制下构建侧链，以完成III的总合成。描述了（-）-calicoferol B（1）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物8转化为CD环Chiron6。将其与芳族A环偶联，然后在控制相对和绝对构型的情况下构建侧链，以完成对苯二酚的总合成。 1。

  DOI：

  10.1021/jo020103v
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-bromo-1-methoxy-3-[(phenylsulfonyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  方便合成的1-溴-4,5-二甲氧基-7-甲基萘，一种萘酚衍生物，可用于构建萘基异喹啉生物碱。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9713262

文献信息

• A Convenient Synthesis of 1-Bromo- 4,5-dimethoxy-7-methylnaphthalene, a Naphthol Derivative Useful for Construction of Naphthylisoquinoline Alkaloids
  作者：Thomas R. Hoye、Liang Mi

  DOI：10.1021/jo9713262

  日期：1997.11.1
• Synthesis of (−)-Calicoferol B
  作者：Douglass F. Taber、Qin Jiang、Bei Chen、Wei Zhang、Carlton L. Campbell

  DOI：10.1021/jo020103v

  日期：2002.7.1

  The first total synthesis of (-)-calicoferol B (III) is described. The cyclozirconation product I, prepared in enantiomerically pure form, was converted into the CD ring chiron II. This was coupled with the aromatic A-ring, and then the side chain was constructed with control of relative and absolute configuration to complete the total synthesis of III. The first total synthesis of (-)-calicoferol

  描述了（-）-降钙铁酚B（III）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物I转化为CD环Chiron II。将其与芳族A环偶联，然后在相对和绝对构型的控制下构建侧链，以完成III的总合成。描述了（-）-calicoferol B（1）的第一个全合成。将以对映体纯形式制备的环锆化产物8转化为CD环Chiron6。将其与芳族A环偶联，然后在控制相对和绝对构型的情况下构建侧链，以完成对苯二酚的总合成。 1。