1,8-bis-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-[1]isoquinolyl)-octane | 81182-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1,8-bis-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-[1]isoquinolyl)-octane
• 英文别名: 1,8-Bis-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-[1]isochinolyl)-octan；1-[8-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)octyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 81182-14-1
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₄
• 分子量: 492.659
• InChiKey: MJIWULKFYIFLSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-[1]isoquinolyl)-octane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 mono(1,1'-(octane-1,8-diyl)bis(6,7-dimethoxy-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium)) monoiodide
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Urwin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 508 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,8-bis-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-[1]isoquinolyl)-octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-tetrahydroisoquinolines based on homoveratrylamine and a series of dibasic acids. 1.

  摘要：

  从同韦拉胺和二羧酸出发，采用比什勒-纳皮拉尔斯基反应制备了双四氢异喹啉。其结构通过红外光谱和核磁共振光谱数据得到确认。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0586-0

文献信息

• Onda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 925
  作者：Onda

  DOI：——

  日期：——
• Child; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2015
  作者：Child、Pyman

  DOI：——

  日期：——
• Hahn; Gudjons, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2175,2181
  作者：Hahn、Gudjons

  DOI：——

  日期：——
• Synthese des Desoxydauricins des N,N′-Dimethyl-desoxydauricins und einiger anderer curarewirksamer Verbindungen
  作者：Hans Plieninger

  DOI：10.1002/ardp.19532860605

  日期：——
• STENLAKE, J. B.;WAIGH, R. D.;URWIN, J.;DEWAR, G. H.;HUGHES, R.;CHAPPLE, D+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 6, 508-514
  作者：STENLAKE, J. B.、WAIGH, R. D.、URWIN, J.、DEWAR, G. H.、HUGHES, R.、CHAPPLE, D+

  DOI：——

  日期：——