4-苯氧基-6-氯嘧啶 | 124041-00-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苯氧基-6-氯嘧啶
• 中文别名: 4-氯-6-苯氧基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-phenoxypyrimidine
• 英文别名: 6-phenoxy-4-chloropyrimidine；4-Phenoxy-6-chloropyrimidine
• CAS: 124041-00-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• mdl: MFCD09999208
• 分子量: 206.631
• InChiKey: KHGWFZBIISKKRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-35 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  317.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基-6-氯嘧啶 在 palladium dihydroxide 哌啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[[4-[2-[Methyl-(6-phenoxypyrimidin-4-yl)amino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Molecular design, synthesis, and hypoglycemic and hypolipidemic activities of novel pyrimidine derivatives having thiazolidinedione

  摘要：

  We previously reported the synthesis and biological activity of novel substituted pyridines and purines having thiazolidinedione with hypoglycemic and hypolipidemic activities. We now report the synthesis and antidiabetic activity of novel substituted pyrimidines having thiazolidinedione moiety. These compounds (entry No. 5a-i, 10a-d and 16) were evaluated for their glucose and lipid lowering activity in KKA(y) mice. From the results, novel compounds, 5c and 5g, exhibited considerably more potent biological activity than that of the reference compounds, pioglitazone and rosiglitazone, respectively. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.03.019
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 生成 4-苯氧基-6-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  VAJNILAVICHYUS, P. J.;SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.;ABRAMOVA, G. L.;ANDREEVA,+, 14 MENDELEEV. SEZD PO OBSHCH. I PRIKL. XIMII, M.,(1989) S. 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylalanine derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US06348463B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: in which: Ar1 is an aromatic or heteroaromatic group; L1 is a linker atom or group; R is a carboxylic acid or a derivative thereof; Ar2 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr;4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
• [DE] NEUE PYRIMIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS PPAR-ALPHA-MODULATOREN<br/>[EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR-ALPHA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PPAR-ALPHA
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006032384A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien, Arteriosklerose, Herzinsuffizienz, Thrombose und des metabolischen Syndroms.

  本申请涉及新的嘧啶衍生物，其一般公式为（I），其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、血栓形成和代谢综合征。
• Heteroaryl-beta-alanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020086882A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Disclosed are a series of heteroaryl-&bgr;-alanine derivatives, compositions containing them, processes for their preparation and their use in medicine.

  揭示了一系列杂环芳基-β-丙氨酸衍生物，包含它们的组合物，其制备方法以及在医学中的应用。
• Thiazolidinedione and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20040122031A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a thiazolidinedione derivative, represented in formula (1) below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutically acceptable solvates thereof. Further, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising the compound represented in formula (1) below, 1 wherein: X represents a carbon or nitrogen atom, Y represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen, or an aryl group, Z represents an oxygen, nitrogen, or sulfur atom, and R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom; or R 1 and R 2 together form a bond.

  本发明涉及一种噻唑烷二酮衍生物，其表示为下式（1），其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的溶剂。此外，本发明提供了一种含有下式（1）所表示的化合物的制药组合物，其中：X表示碳或氮原子，Y表示氢原子，烷基，烷氧基，卤素或芳基，Z表示氧，氮或硫原子，R1和R2各自表示氢原子；或R1和R2结合形成键。
• Phenylalanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040127486A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Disclosed are a series of phenylalanine derivatives, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicine.

  本发明涉及一系列苯丙氨酸衍生物，以及含有它们的组合物，它们的制备过程以及它们在医学上的应用。