[(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] (4-nitrophenyl) carbonate;hydrochloride | 959154-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] (4-nitrophenyl) carbonate;hydrochloride
• CAS: 959154-93-9
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₈*ClH
• 分子量: 542.973
• InChiKey: WEGYJQRPDGFRMI-PLWHKPGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  128.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cbz-氨基-2-甲基氨基-乙烷盐酸盐 、 [(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] (4-nitrophenyl) carbonate;hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到[(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] N-methyl-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140272

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  纳曲酮 、 对硝基苯基氯甲酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 [(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] (4-nitrophenyl) carbonate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140272

  摘要：

  公开号：