tert-butyl-[[(1S,5R,6R,9S,11R,14R,15S,18R)-6,10,10,14,15,21,21-heptamethyl-9-hexacyclo[16.4.1.01,18.02,15.05,14.06,11]tricos-2-enyl]oxy]-dimethylsilane | 152487-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl-[[(1S,5R,6R,9S,11R,14R,15S,18R)-6,10,10,14,15,21,21-heptamethyl-9-hexacyclo[16.4.1.01,18.02,15.05,14.06,11]tricos-2-enyl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 152487-59-7
• 化学式: C₃₆H₆₂OSi
• 分子量: 538.973
• InChiKey: GXYXGUWMHSTDHP-XBTDGGQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.95
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(1S,5R,6R,9S,11R,14R,15S,18R)-6,10,10,14,15,21,21-heptamethyl-9-hexacyclo[16.4.1.01,18.02,15.05,14.06,11]tricos-2-enyl]oxy]-dimethylsilane 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 高根二醇
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of oleanolic acid, erythrodiol, .beta.-amyrin, and other pentacyclic triterpenes from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00072a064
• 作为产物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-28-nor-oleana-12,17-diene 在 咪唑 、 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl-[[(1S,5R,6R,9S,11R,14R,15S,18R)-6,10,10,14,15,21,21-heptamethyl-9-hexacyclo[16.4.1.01,18.02,15.05,14.06,11]tricos-2-enyl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of oleanolic acid, erythrodiol, .beta.-amyrin, and other pentacyclic triterpenes from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00072a064