Oxalamic acid (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester | 153547-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Oxalamic acid (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester
• CAS: 153547-83-2
• 化学式: C₃₁H₅₁NO₄
• 分子量: 501.75
• InChiKey: WPPTVRFBGOKXCW-KFCPHXPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxalamic acid (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 天然维生素E
  参考文献：
  名称：

  Oxalate as an activated ester group in lipase-catalyzed enantioselective hydrolysis: A versatile approach to d-α-tocopherol

  摘要：

  The d-alpha-tocopherol was synthesized effectively by enzyme-catalyzed enantioselective hydrolysis of dl-alpha-tocopherol oxalate. The enzymes can recognize a stereogenic carbon atom remote from the reaction site.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80088-9
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,4R,8R)-α-tocopherol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Oxalamic acid (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxalate as an activated ester group in lipase-catalyzed enantioselective hydrolysis: A versatile approach to d-α-tocopherol

  摘要：

  The d-alpha-tocopherol was synthesized effectively by enzyme-catalyzed enantioselective hydrolysis of dl-alpha-tocopherol oxalate. The enzymes can recognize a stereogenic carbon atom remote from the reaction site.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80088-9