17-溴乙酰氧基-4-雄甾烯-3-酮 | 4588-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 17-溴乙酰氧基-4-雄甾烯-3-酮
• 中文别名: [(5-溴-6-羰基-1-苯基-1,6-二氢哒嗪-4-基)氨基](羰基)乙酸
• 英文名称: testosteron bromoacetate
• 英文别名: 17-Bromoacetoxy-4-androsten-3-one；[(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2-bromoacetate
• CAS: 4588-81-2
• 化学式: C₂₁H₂₉BrO₃
• 分子量: 409.363
• InChiKey: PALQPHIJBDKABO-RVPRXVRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-溴乙酰氧基-4-雄甾烯-3-酮 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 17β-<<(3'-carbamoyl-1',4'-dihydropyridinyl)acetyl>oxy>androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过生物膜的改进的递送XX：烟酰胺-基于二氢烟酰胺的酯连接的氧化还原载体系统。

  摘要：

  1-羧基烷基烟酰胺-二氢烟酰胺氧化还原对是一种新型的含羟基药物的脑增强化学传递系统。二氢载体形式的氧化速率以及随后的“锁定”在第四级载体-药物物种的大脑中，以及药物的水解释放速率，取决于烷基的长度和分支链条分离承载环系统。睾丸激素被用作模型药物，它以持续和增强的方式成功地以显着更高的浓度释放到大脑中，而该浓度要高于先前报道的曲安奈林-二氢trigonelline载体系统。

  DOI：

  10.1002/jps.2600750108
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 睾酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到17-溴乙酰氧基-4-雄甾烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  通过生物膜的改进的递送XX：烟酰胺-基于二氢烟酰胺的酯连接的氧化还原载体系统。

  摘要：

  1-羧基烷基烟酰胺-二氢烟酰胺氧化还原对是一种新型的含羟基药物的脑增强化学传递系统。二氢载体形式的氧化速率以及随后的“锁定”在第四级载体-药物物种的大脑中，以及药物的水解释放速率，取决于烷基的长度和分支链条分离承载环系统。睾丸激素被用作模型药物，它以持续和增强的方式成功地以显着更高的浓度释放到大脑中，而该浓度要高于先前报道的曲安奈林-二氢trigonelline载体系统。

  DOI：

  10.1002/jps.2600750108

文献信息

• Methods and compositions for the treatment of estrogen-dependent hyperproliferative uterine disorders
  申请人：Wang Changjin

  公开号：US20100087402A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to the treatment of estrogen-dependent hyperproliferative uterine disorders including endometriosis, uterine fibroids, endometrial hyperplasia, uterine cancer, and their related symptoms by intravaginally administering at least two active agents selected from an aromatase inhibitor, an antiinflammatory agent, and a uterine-selective estrogen receptor antagonist. This combination therapy reduces local estrogen production, blocks local estrogen action, and suppresses inflammation locally, resulting in starvation of the estrogen-dependent diseased tissues, relief of related symptoms, and retardation of disease progression. Intravaginal delivery maximizes local inhibition of estrogen production without significantly affecting systemic circulating estrogen levels. This results in enhanced clinical efficacy and reduced side effects.

  本发明涉及治疗依赖雌激素的子宫过度增生性疾病，包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫内膜增生、子宫癌及其相关症状，通过阴道给药至少两种活性药物，所选药物包括芳香化酶抑制剂、抗炎药和子宫选择性雌激素受体拮抗剂。这种联合疗法降低了局部雌激素产生，阻断了局部雌激素作用，并在局部抑制了炎症，导致对依赖雌激素的疾病组织的饥饿，缓解相关症状，延缓疾病进展。阴道给药最大限度地抑制了局部雌激素产生，而不显著影响全身循环雌激素水平。这导致增强的临床疗效和减少的副作用。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Compositions and methods for treatment of viral diseases
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20080161324A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E). Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
• Methods and Compositions for the Treatment of Estrogen-Dependent Hyperproliferative Uterine Disorders
  申请人：Vivus, Inc.

  公开号：US20140080794A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to the treatment of estrogen-dependent hyperproliferative uterine disorders including endometriosis, uterine fibroids, endometrial hyperplasia, uterine cancer, and their related symptoms by intravaginally administering at least two active agents selected from an aromatase inhibitor, an antiinflammatory agent, and a uterine-selective estrogen receptor antagonist. This combination therapy reduces local estrogen production, blocks local estrogen action, and suppresses inflammation locally, resulting in starvation of the estrogen-dependent diseased tissues, relief of related symptoms, and retardation of disease progression. Intravaginal delivery maximizes local inhibition of estrogen production without significantly affecting systemic circulating estrogen levels. This results in enhanced clinical efficacy and reduced side effects.
• [EN] ANDROSTANE-TYPE AND CORTICAL AMINOESTERS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987007895A1

  公开（公告）日：1987-12-30

  (EN) Androstane-type aminoesters (IV) and cortical aminoesters (VIII), more particularly 17-aminoesters (I), 11,17-diaminoesters (II), 3,17-diaminoesters (III), 21-aminoesters (V), 11-aminoesters (VI), and 3-aminoesters (VII) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions, more particularly mild to severe head injury and spinal trauma.(FR) Sont décrits des aminoesters du type androstane (IV) et des aminoesters corticaux (VIII), plus particulièrement des 17-aminoesters (I), 11,17-diaminoesters (II), 3,17-diaminoesters (III), 21-aminoesters (V), 11-aminoesters (VI), et 3-aminoesters (VII) qui sont utiles à titre d'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états, et notamment des traumatismes crâniens et des traumatismes spinaux allant d'une faible gravité à une gravité importante.