1,3:2,5-di-O-isopropylidene-DL-ribitol | 131247-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3:2,5-di-O-isopropylidene-DL-ribitol
• 英文别名: (4aS,9R,9aR)-2,2,6,6-tetramethyl-4a,8,9,9a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxepin-9-ol
• CAS: 131247-54-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: OLOGWLQRLHKVDG-HRDYMLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3:2,5-di-O-isopropylidene-DL-ribitol 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以61%的产率得到1,3:2,5-di-O-isopropylidene-4-O-p-nitrobenzoyl-DL-ribitol
  参考文献：
  名称：

  动力学控制条件下赤藓糖醇和核糖醇异亚丙基缩醛的形成

  摘要：

  摘要在动力学控制的条件下，使用2-甲氧基丙烯对赤藓糖醇进行异丙基化反应，得到1,2：3,4-（1，50％），1,4：2,3-（2，18％），和新型的1,3：2,4-二缩醛（3，5％）。在相似的条件下，核糖醇产生了已知的1,2：4,5-（4，36％）和1,4：2,3-二缩醛（7，3％）以及新的1,3：4,5- （8，12％）和1，3：2，5-二缩醛（11，5％），二氧戊环的另一个例子。13 CN.mr和1 Hn.mr光谱显示3、8和11中的1,3-二恶烷环采用椅子构象。在9中，将8的对硝基苯甲酸酯放平。将产品组成与平衡系统中的产品组成进行比较。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80137-r
• 作为产物：
  描述：

  Adonitol 、 2-甲氧基丙烯 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 1,3:2,5-di-O-isopropylidene-DL-ribitol
  参考文献：
  名称：

  AWAL, ABDUL;BOYD, ALAN S. F.;BUCHANAN, J. GRANT;EDGAR, ALAN R., CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 173-179

  摘要：

  DOI：