2-((叔丁基亚磺酰基)氨基)-2-甲基丙烷-1-磺酸乙酯 | 1144505-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-((叔丁基亚磺酰基)氨基)-2-甲基丙烷-1-磺酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-((tert-butylsulfinyl)amino)-2-methylpropane-1-sulfonate
• 英文别名: ethyl 2-(tert-butylsulfinylamino)-2-methylpropane-1-sulfonate
• CAS: 1144505-73-6
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 285.429
• InChiKey: WHPXCARPBPOSPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((叔丁基亚磺酰基)氨基)-2-甲基丙烷-1-磺酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-amino-2-methylpropanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Stieglitz rearrangement of N,N-dichloro-β,β-disubstituted taurines under mild aqueous conditions

  摘要：

  New topical anti-infectives comprised of N,N-dichloro-beta,beta-disubstituted taurines [Tetrahedron Lett. 2008, 49, 2193; Biorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 196] have been examined for structure-stability relationships (SSR) based upon various alkyl, heteroalkyl and cycloalkyl beta-substitutions. These substitutions affect order-of-magnitude changes in the aqueous stability of these N,N-dichloroamines which can undergo Stieglitz rearrangement of alkyl groups under extremely mild conditions (H(2)O, pH 4-7, 0-20 mM acetate or phosphate buffer, 20-40 degrees C). This process produces b-ketosulfonic acids which function as substrates for chlorination by the N-chlorotaurines which leads to their further degradation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.109
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(propan-2-ylidene)propane-2-sulfinamide 以21的产率得到2-((叔丁基亚磺酰基)氨基)-2-甲基丙烷-1-磺酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1110-1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahedron Letters 2008, 49, 2193-2195
  作者：

  DOI：——

  日期：——