benzyl 3-deoxy-3-iodo-β-L-xylopyranoside | 128843-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-deoxy-3-iodo-β-L-xylopyranoside
• 英文别名: benzyl 3-iodo-3-deoxy-β-L-xylopyranoside；Benzyl-3-iod-3-desoxy-β-D-xylopyranosid；(2S,3R,4R,5S)-4-iodo-2-phenylmethoxyoxane-3,5-diol
• CAS: 128843-81-2
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₄
• 分子量: 350.153
• InChiKey: CIEGEIWRLSSHQW-USZNOCQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-deoxy-3-iodo-β-L-xylopyranoside 在 正丁基锂 、 三苯基甲醇 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.1h， 以22%的产率得到(-)-(2S)-benzyloxy-2,5-dihydrofuran-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chiral aldehydes by ring contraction of pento- and hexopyranoside epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a017
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-2-O-p-toluolsulfonyl-3,4-O-isopropyliden-β-L-arabinopyranosid 在 titanium(IV) isopropylate 、 碘 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 3-deoxy-3-iodo-β-L-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Khan, Noshena; Al-Abed, Yousef; Kohlbau, Hans-Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 12, p. 1781 - 1790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Conversion of Anhydro Sugars into Halohydrins and X-Ray Study
  作者：Syed Tasadaque A. Shah、Raid J. Abdel-Jalil、Khalid M. Khan、Angelica M. Heinrich、Markus Richter、Wolfgang Voeltera

  DOI：10.1515/znb-2004-0318

  日期：2004.3.1

  A rapid, easy, regio- and stereoselective synthesis of 3-halo-3-deoxy sugars using titanium tetrahalides is described. To fully confirm the stereochemistry of the synthetic products, the X-ray structure of benzyl 3-chloro-3-deoxy-β -L-xylopyranoside was determined

  描述了使用钛四卤化物快速、简便、区域选择性和立体选择性合成3-卤代-3-脱氧糖的方法。为了充分确认合成产物的立体化学，测定了苄基3-氯-3-脱氧-β-L-木糖苷的X射线结构。
• REHNBERG, NICOLA;MAGNUSSON, GORAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5467-5476
  作者：REHNBERG, NICOLA、MAGNUSSON, GORAN

  DOI：——

  日期：——