benzyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2,4-dihydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate | 719306-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2,4-dihydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 719306-71-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₉
• 分子量: 399.398
• InChiKey: GYSRHCBMBDYAAT-DGYIVEFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2,4-dihydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 三氟甲磺酸 、 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 428.0h， 生成 C₃₆H₄₁N₃O₁₆S
  参考文献：
  名称：

  构象受限的唾液酸类似物作为 h-CD22 的新潜在结合物

  摘要：

  h-CD22 调节免疫系统的能力使该受体成为有吸引力的治疗靶点。在这里，我们报告了与 h-CD22 结合的两种合成类似物的结合表位和亲和力的表征，以及蛋白质-配体复合物的三维模型的确定。

  DOI：

  10.1002/cbic.202200076
• 作为产物：
  描述：

  甲基 beta-神经氨酸甲酯 生成 benzyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2,4-dihydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  OGURA, XARUO;KOBATA, KIMIO;SATO, SINGO;ANADZAVA, KATSUKO;SIDZIMA, JOSIYAS+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPECIFIC ANTAGONIST FOR BOTH E- AND P-SELECTINS<br/>[FR] ANTAGONISTE SPECIFIQUE POUR E-SELECTINES ET P-SELECTINES
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2005051920A3

  公开（公告）日：2005-07-14
• WO2008/2449
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——