lanthanum(III) acetate | 917-70-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lanthanum(III) acetate
• 英文别名: lanthanum acetate；anhydrous lanthanum acetate；Lanthanum(3+);acetate
• CAS: 917-70-4
• 化学式: 3C₂H₃O₂*La
• 分子量: 316.039
• InChiKey: PFPAEFFCGVLMCL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  2.02[at 20℃]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

水中溶解度(g/100ml)

每100毫升水中的溶解克数:
16.9g/20℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum(III) acetate 反应 4.0h， 生成 lanthanum(III) oxocarbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44657

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  lanthanum(III) oxide 在 acetic anhydride 作用下， 生成 lanthanum(III) acetate
  参考文献：
  名称：

  制备一些碱性和无水稀土乙酸盐。它们在乙酸中的性质和反应

  摘要：

  稀土氧化物在无水乙酸中的溶液代表亚稳体系，氢氧乙酸酯Ln 2（OH）3（OAc）3 ·2HOAc逐渐从中沉淀出来。当量乙酸酐的存在会导致形成所谓的碱性乙酸盐，这些碱乙酸盐最好用分子式为Ln 2 O（OAc）4的双核含氧配合物表示·2HOAc（其中Ln = La，Nd，Sm）。通过使氧化物与乙酸酐回流来制备无水乙酸酯。乙酸钕在乙酸钾的存在下在乙酸中的溶解度显着增加，从而形成带负电荷的复合离子，这表明无水稀土乙酸盐在乙酸中表现出两性特性。用各种酸对含氧乙酸和无水乙酸在乙酸中的溶液进行电导滴定，显示仅用高氯酸完全中和。对于硫酸和草酸，最小值对应于不溶性1：1化合物的形成（每摩尔稀土的摩尔酸）；对于磷酸和柠檬酸，最大值建议形成可溶的1：1化合物，然后最小值对应于分别具有3：2和2：1摩尔比的不溶化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(59)80225-6
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基萘 在 溴 、 lanthanum(III) acetate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以52.5%的产率得到2-溴甲基萘
  参考文献：
  名称：

  2-甲基萘的选择性苄基溴化

  摘要：

  摘要 描述了在乙酸镧水合物存在下，在庚烷中用溴对 2-甲基萘 (2) 进行选择性苄基溴化反应合成 2-(溴甲基) 萘 (1)。

  DOI：

  10.1080/00397919708006823

文献信息

• Towards Mechanistic Understanding of Liquid‐Phase Cinnamyl Alcohol Oxidation with <i>tert</i> ‐Butyl Hydroperoxide over Noble‐Metal‐Free LaCo _{1– <i>x</i>} Fe _<i>x</i> O ₃ Perovskites
  作者：Daniel Waffel、Baris Alkan、Qi Fu、Yen‐Ting Chen、Stefan Schmidt、Christof Schulz、Hartmut Wiggers、Martin Muhler、Baoxiang Peng

  DOI：10.1002/cplu.201900429

  日期：2019.8

  Noble-metal-free perovskite oxides are promising and well-known catalysts for high-temperature gas-phase oxidation reactions, but their application in selective oxidation reactions in the liquid phase has rarely been studied. We report the liquid-phase oxidation of cinnamyl alcohol over spray-flame synthesized LaCo1-x Fex O3 perovskite nanoparticles with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidizing

  不含贵金属的钙钛矿氧化物是用于高温气相氧化反应的有前途且广为人知的催化剂，但很少研究其在液相选择性氧化反应中的应用。我们报告了在轻度反应条件下，以氢过氧化叔丁基（TBHP）为氧化剂的喷火合成LaCo1-x Fex O3钙钛矿纳米颗粒上肉桂醇的液相氧化。通过XRD，BET，EDS和元素分析对催化剂进行了表征。LaCo0.8 Fe0.2 O3表现出最好的催化性能，表明钴和铁之间具有协同作用。如通过热过滤所证明的，发现该催化剂对金属浸出是稳定的，并且观察到的轻微失活可能归因于通过EDS确定的偏析。动力学研究表明表观活化能为63.6 kJ mol-1。将动力学发现与TBHP分解以及对照实验相结合，发现了一个复杂的反应网络。
• Metal Complex Compound Comprising B-Diketonato Ligand
  申请人：Kadota Takumi

  公开号：US20080254216A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [PROBLEMS] To provide a metal complex compound capable of being suitably used for manufacturing a metal-containing thin film by the CVD method and a method for preparing a metal-containing thin film. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A metal complex compound comprising a β-diketonato ligand having an alkoxyalkyl-methyl group, and a method for preparing a metal-containing thin film using the metal complex compound by the CVD method.

  提供一种金属络合物化合物，能够适用于通过CVD方法制备含金属薄膜，并提供一种制备含金属薄膜的方法。采用含有烷氧基烷基甲基基团的β-二酮配体的金属络合物化合物，以及通过CVD方法使用该金属络合物化合物制备含金属薄膜的方法。
• Guest-dependent inversion rate of a tetranuclear single metallohelicate
  作者：Shigehisa Akine、Takanori Taniguchi、Takashi Matsumoto、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1039/b610641b

  日期：——

  Complexation of linear hexaoxime ligand H6L with Zn2+ and Mn+ (= La3+, Ba2+) afforded a tetranuclear single metallohelicate [LZn3M]n+, whose inversion rate can be modulated by the central metal Mn+.

  线性六肟配体H6L与Zn2+和Mn+（= La3+, Ba2+）的配位反应得到一种四核单金属螺旋配合物[LZn3M]n+，其中央金属Mn+可以调节其翻转速率。
• Oxygen Permeation Properties of Partially A-Site Substituted BaFeO[sub 3−δ] Perovskites
  作者：Tetsuya Kida、Daisuke Takauchi、Ken Watanabe、Masayoshi Yuasa、Kengo Shimanoe、Yasutake Teraoka、Noboru Yamazoe

  DOI：10.1149/1.3231690

  日期：——

  explore oxygen permeable materials, oxygen permeation properties of partially A-site substituted BaFeO 3-δ perovskites were investigated. Ba sites in BaFeO 3-δ were substituted with cations such as Na, Rb, Ca, Y, and La by 5%. The partial substitution with Ca, Y, and La, whose ionic radii are smaller than that of Ba, succeeded in stabilizing a cubic perovskite structure that is a highly oxygen permeable

  为了探索透氧材料，研究了部分 A 位取代的 BaFeO 3-δ 钙钛矿的透氧性能。BaFeO 3-δ 中的 Ba 位被 Na、Rb、Ca、Y 和 La 等阳离子取代 5%。X 射线衍射分析表明，通过离子半径小于 Ba 的 Ca、Y 和 La 的部分取代，成功地稳定了立方钙钛矿结构，该结构是高透氧相。这可以通过容差因子 (t) 的降低来解释。在测试的 Ba 0.95 M 0.05 FeO 3-δ（M = Na、Rb、Ca、Y 和 La）膜中，Ba 0.95 La 0.05 FeO 3-δ 在 600-930°C 表现出最高的透氧性，这是由于稳定立方相而不形成杂质相。从化学分析，Ba 1-x La x FeO 3-δ 膜的透氧性与晶格中氧缺陷 (δ) 的数量相关。Ba 0.95 La 0.05 FeO 3-δ 膜的透氧通量通过减小其厚度而显着提高。此外，Ba 0.975 La 0.025 FeO
• La-Doped BaCoO[sub 3] as a Cathode for Intermediate Temperature Solid Oxide Fuel Cells Using a LaGaO[sub 3] Base Electrolyte
  作者：Tatsumi Ishihara、Satoko Fukui、Hiroyasu Nishiguchi、Yusaku Takita

  DOI：10.1149/1.1480015

  日期：——

  La 0.4 CoO 3 kept a small value at decreased temperature, Ba 0.6 La 0.4 CoO 3 is the optimum composition for the cathode of an ITFC among BaCoO 3 -based oxides When La 0.8 Sr 0.2 Ga 0.8 Mg 0.15 Co 0.05 O 3 was used for the electrolyte, the power density of the cell using Ba 0.6 La 0.4 CoO 3 for the cathode at 1073 K attained a value of 550 mW/cm 2 , which is slightly higher than that using Sm 0.5 Sr

  本研究针对中温固体氧化物燃料电池 (ITFC) 研究了掺杂有 La 的 BaCoO 3 的阴极行为。BaCoO 3 的电导率随着在 1073 K po 2 = 10 5 atm 下为 Ba 位点掺杂的 La 量的增加而单调增加。1073 K 时的阴极过电位随着 La 含量的增加而降低，并在 Ba 1-x La x CoO 3 中的 X = 0.3-0.5 处达到最小值。由于 Ba 0.6 La 0.4 CoO 3 的阴极过电位在低温下保持较小的值，因此 Ba 0.6 La 0.4 CoO 3 是 BaCoO 3 基氧化物中 ITFC 阴极的最佳组成 当 La 0.8 Sr 0.2 Ga 0.8 Mg 0.15电解液使用Co 0.05 O 3 ，使用Ba 0.6 La 0.4 CoO 3 作为阴极的电池在1073 K时的功率密度达到550 mW/cm 2 ，略高于使用Sm 0.5 Sr 0 的电池功率密度