| 1579197-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1579197-73-1
• 化学式: C₃₂H₅₆O₇Si₂
• 分子量: 608.963
• InChiKey: DDOGLZLSSJGJTA-ILARKSLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 Rochelle's salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl (Z)-2,3-di-O-triisopropylsilyl-5-O-methyl-α-D-altro-hex-4-enofuranoside
  参考文献：
  名称：

  异头苄基的氢解后，戊-4-烯呋喃糖苷发生意外的重排为环戊酮

  摘要：

  在合成独特的核苷抗生素A201A的过程中，我们惊讶地发现，苄基阿拉伯戊五-4-烯呋喃糖苷经历了Ferrier II样重排，可在异丁烯基氢解后以高收率和立体选择性提供相应的环戊酮衍生物。团体。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2016.06.006
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-di-O-triisopropylsilyl-α-D-arabinofuranoside 在 正丁基锂 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异头苄基的氢解后，戊-4-烯呋喃糖苷发生意外的重排为环戊酮

  摘要：

  在合成独特的核苷抗生素A201A的过程中，我们惊讶地发现，苄基阿拉伯戊五-4-烯呋喃糖苷经历了Ferrier II样重排，可在异丁烯基氢解后以高收率和立体选择性提供相应的环戊酮衍生物。团体。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2016.06.006

文献信息

• Total Synthesis of Nucleoside Antibiotic A201A
  作者：Shenyou Nie、Wei Li、Biao Yu

  DOI：10.1021/ja501460j

  日期：2014.3.19

  A201A, a unique nucleoside antibiotic with potent antibacterial activities, has been synthesized for the first time in a total of 47 steps in a highly modular and linear manner, highlighting the elaboration/incorporation of an unprecedented hexofuranoside unit bearing an exocyclic enol ether moiety.