(1S,2S)-(+)-2-氟环己醇 | 292150-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,2S)-(+)-2-氟环己醇
• 英文名称: (1S,2S)-(+)-2-fluorocyclohexanol
• 英文别名: (S,S)-(+)-2-fluorocyclohexanol；trans-2-fluoro-1-cyclohexanol；(1S,2S)-2-fluorocyclohexanol；(S,S)-2-fluorocyclohexanol；trans-2-fluorocyclohexanol；(1S,2S)-2-fluorocyclohexan-1-ol
• CAS: 292150-03-9
• 化学式: C₆H₁₁FO
• 分子量: 118.151
• InChiKey: LMYKFDDTPIOYQV-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氟环己醇 在 吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 carbonic acid 1-(5-{(R)-(4-{amino[benzoylimino]methyl}phenylamino)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]methyl}-2-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yloxy)ethyl ester (1S,2S)-2-fluorocyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 在 六氟异丙醇 、 苯甲酰氟 、 (R,R)-Salen-Co-OTs 、 左旋咪唑 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(1S,2S)-(+)-2-氟环己醇
  参考文献：
  名称：

  Kalow, Julia A.; Doyle, Abigail G., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 3268 - 3269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5,7-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20130079357A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to oxazolopyrimidine compounds of formula (I), where A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as stated in the claims. The compounds of formula I are suitable, for example, for wound healing.

  该发明涉及式(I)的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和X如索权中所述。式(I)的化合物例如适用于伤口愈合。
• (Salen)chromium Complex Mediated Asymmetric Ring Opening of meso- and Racemic Epoxides with Different Fluoride Sources
  作者：Günter Haufe、Stefan Bruns

  DOI：10.1002/1615-4169(200202)344:2<165::aid-adsc165>3.0.co;2-1

  日期：2002.2

  as cyclopentene oxide and cycloheptene oxide the corresponding fluorohydrins were isolated in 80% and 82% yield with 65% and 62% ee, respectively. In case of ring opening under similar conditions of the racemic styrene oxide or phenyl glycidyl ether 83% and 75% of the fluorohydrins with fluorine in the primary position were isolated with 74% ee and 65% ee, respectively. Tetrahydronaphthalene oxide yielded

  在化学计量或化学计量稍低的雅各布森对映纯（salen）氯化铬络合物A存在下，用不同的氟化试剂对五个内消旋和三个外消旋环氧化物进行不对称开环，得到了相应的旋光性邻位氟代醇。氟化银被用作氟化物来源之一无论是在卜存在4 Ñ + ħ 2 ˚F 3 -在乙醚或乙腈。从氧化环己烯（起始后者反应1）显示出在所形成的最大fluorohydrin 72％ee的2以90％的产率分离。从其他介观-环氧化合物，例如环戊烯氧化物和环庚烯氧化物，分离相应的氟代醇，产率分别为80％和82％，ee分别为65％和62％。在外消旋的苯乙烯氧化物或苯基缩水甘油醚的类似条件下开环的情况下，分别以74％ee和65％ee分离出83％和75％的氟醇，其中氟位于主要位置。四氢萘氧化物产生反式-（23％ee）和顺式-2-氟-3,4-苯并环己烯醇（2％ee）的2：1混合物，表明存在竞争的S N 2和S N 1型开环。其他环氧化物，例如环辛烯
• Enantioselective ring-opening of epoxides by HF-reagents
  作者：Günter Haufe、Stefan Bruns、Martina Runge

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00486-9

  日期：2001.11

  The asymmetric ring opening of meso- and racemic-epoxides with different HF-reagents mediated by enantiopure (salen)chromium chloride provides optically active fluorohydrins with maximum 90% e.e. This reaction as well as lipase-catalyzed deracemization of a fluorohydrin is applied to synthesize a building block for the preparation of both enantiomers of a fluorinated analogue of the prostaglandin biosynthesis

  由对映纯（salen）氯化铬介导的具有不同HF试剂的内消旋和外消旋环氧化物的不对称开环提供了最大90％ee的旋光性氟代醇。该反应以及脂肪酶催化的氟代脱氢反应可用于合成使用环化烯烃复分解反应作为关键步骤，制备前列腺素生物合成抑制剂lasiodiplodin的氟化类似物的两种对映体的基本组成部分。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5,7-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20130158051A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to oxazolopyrimidine compounds of formula (I), where A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are defined as stated in the claims. The compounds of formula I are suitable, for example, for wound healing.

  本发明涉及式(I)的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如权利要求所述。式(I)的化合物例如适用于伤口愈合。