18-Nordehydroabieta-4(19)-en | 23963-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 18-Nordehydroabieta-4(19)-en
• 英文别名: (4aS)-4a-methyl-1-methylidene-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
• CAS: 23963-75-9；62319-03-3；62319-04-4
• 化学式: C₁₉H₂₆
• 分子量: 254.415
• InChiKey: ZPQHNIHJSIZREW-NNBQYGFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  195-200 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dehydroabietic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 18-Nordehydroabieta-4(19)-en 、 19-Nor-Δ^4,8,11,13-abietatetraen 、 18-Nordehydroabieta-3(4)-en
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative Functionalizations of Dehydroabietic Acid

  摘要：

  脱氢枞酸甲酯（1）在乙酸中通过直接电氧化转化为7-乙酰氧基脱氢枞酸甲酯，在二氧化钌催化下氧化转化为7-氧代脱氢枞酸甲酯。1的非科尔贝型电脱羧反应导致在1的环A中引入双键。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3043

文献信息

• Electrooxidative Functionalizations of Dehydroabietic Acid
  作者：Kenji Uneyama、Tatsuo Katayama、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/bcsj.60.3043

  日期：1987.8

  Dehydroabietic acid methyl ester (1) was converted into 7-acetoxydehydroabietic acid methyl ester by direct electrooxidation in acetic acid and 7-oxodehydroabietic acid methyl ester by ruthenium dioxide-mediated oxidation. Non-Kolbe type electrodecarboxylation of 1 resulted in the introduction of a double bond into the ring A of 1.

  脱氢枞酸甲酯（1）在乙酸中通过直接电氧化转化为7-乙酰氧基脱氢枞酸甲酯，在二氧化钌催化下氧化转化为7-氧代脱氢枞酸甲酯。1的非科尔贝型电脱羧反应导致在1的环A中引入双键。