18-Nordehydroabieta-3(4)-en | 23963-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 18-Nordehydroabieta-3(4)-en
• 英文别名: (4aS)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-4,9,10,10a-tetrahydro-3H-phenanthrene
• CAS: 23963-76-0；32298-72-9
• 化学式: C₁₉H₂₆
• 分子量: 254.415
• InChiKey: BEFWNYXALWOTGP-NNBQYGFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  18-去甲阿松香-8,11,13-三烯-4-醇 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到18-Nordehydroabieta-3(4)-en
  参考文献：
  名称：

  三苯膦碘：一种用于叔醇区域选择性脱水的有效试剂

  摘要：

  叔醇在温和的条件下与三苯基膦和碘反应，以高收率得到最稳定的烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.058

文献信息

• Electrooxidative Functionalizations of Dehydroabietic Acid
  作者：Kenji Uneyama、Tatsuo Katayama、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/bcsj.60.3043

  日期：1987.8

  Dehydroabietic acid methyl ester (1) was converted into 7-acetoxydehydroabietic acid methyl ester by direct electrooxidation in acetic acid and 7-oxodehydroabietic acid methyl ester by ruthenium dioxide-mediated oxidation. Non-Kolbe type electrodecarboxylation of 1 resulted in the introduction of a double bond into the ring A of 1.

  脱氢枞酸甲酯（1）在乙酸中通过直接电氧化转化为7-乙酰氧基脱氢枞酸甲酯，在二氧化钌催化下氧化转化为7-氧代脱氢枞酸甲酯。1的非科尔贝型电脱羧反应导致在1的环A中引入双键。