methyl N-(N-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-valyl)-S-trityl-D-cysteinyl)-O-tosyl-L-threonyl-L-valinate | 180973-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(N-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-valyl)-S-trityl-D-cysteinyl)-O-tosyl-L-threonyl-L-valinate
• CAS: 180973-31-3
• 化学式: C₅₉H₆₄N₄O₁₀S₂
• 分子量: 1053.31
• InChiKey: BVDRCPSWNIQWJN-HLLCGROHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  195.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(N-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-valyl)-S-trityl-D-cysteinyl)-O-tosyl-L-threonyl-L-valinate 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 碘 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 romidepsin
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Antitumor Depsipeptide FR-901,228

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9613724
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((2S,3R)-2-{(S)-2-[(R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-butyrylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-3-hydroxy-butyrylamino)-3-methyl-butyric acid methyl ester 以97的产率得到methyl N-(N-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-valyl)-S-trityl-D-cysteinyl)-O-tosyl-L-threonyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 7237-7238

  摘要：

  DOI：