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3-deoxy-2,4-bis-(O-methoxymethyl)-3-(N-methoxycarbonyl-N-methylamino)-D-xylopyranose | 98004-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-deoxy-2,4-bis-(O-methoxymethyl)-3-(N-methoxycarbonyl-N-methylamino)-D-xylopyranose
英文别名
methyl N-[(3R,4S,5S)-2-hydroxy-3,5-bis(methoxymethoxy)oxan-4-yl]-N-methylcarbamate
3-deoxy-2,4-bis-(O-methoxymethyl)-3-(N-methoxycarbonyl-N-methylamino)-D-xylopyranose化学式
CAS
98004-36-5
化学式
C12H23NO8
mdl
——
分子量
309.317
InChiKey
XVIVWRIUKPDAGM-GZBOUJLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.62
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    95.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-deoxy-2,4-bis-(O-methoxymethyl)-3-(N-methoxycarbonyl-N-methylamino)-D-xylopyranose草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 (3R,4S,5S)-2-hydroxy-4-(N-methoxycarbonyl-N-methylamino)-3,5-bis(methoxymethyloxy)-2-methyltetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Nogalamycin同类化合物的合成研究[1] 1 Nogalamycin def-ring系统的手性合成
    摘要:
    从对Nogalamycin同源物的逆合成观点来看,蒽环素家族的有效抗肿瘤抗生素,使用萘醌的区域选择性Diels-Alder反应(4),Nogalamycin同源物的CDEF环系统作为双亲物预计被认为是关键的最便捷,最灵活的合成路线之一,以其11-脱氧蒽环素骨架为一体的一步(3)。作为探索有效和可靠的合成方案以产生光学活性形式的特征性4的特征性双环缩醛结构的模型研究,在手性合成4之前,首先检查了DEF环系统(6)的制备。从容易获得的(-)-D-阿拉伯糖(11)开始的6的手性合成涉及以下新方面:2' - ,C 3' - ,和C 4'位上,(2)通过螯合作用控制的另外的芳基锂〔9(M = Li)的]到18的C5'-不对称中心的立体结构,(3)通过用三甲基甲硅烷基溴处理对苯二酚(28)形成双环缩醛。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81431-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nogalamycin同类化合物的合成研究[1] 1 Nogalamycin def-ring系统的手性合成
    摘要:
    从对Nogalamycin同源物的逆合成观点来看,蒽环素家族的有效抗肿瘤抗生素,使用萘醌的区域选择性Diels-Alder反应(4),Nogalamycin同源物的CDEF环系统作为双亲物预计被认为是关键的最便捷,最灵活的合成路线之一,以其11-脱氧蒽环素骨架为一体的一步(3)。作为探索有效和可靠的合成方案以产生光学活性形式的特征性4的特征性双环缩醛结构的模型研究,在手性合成4之前,首先检查了DEF环系统(6)的制备。从容易获得的(-)-D-阿拉伯糖(11)开始的6的手性合成涉及以下新方面:2' - ,C 3' - ,和C 4'位上,(2)通过螯合作用控制的另外的芳基锂〔9(M = Li)的]到18的C5'-不对称中心的立体结构,(3)通过用三甲基甲硅烷基溴处理对苯二酚(28)形成双环缩醛。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81431-9
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文献信息

  • KAWASAKI, MTOJI;MATSUDA, FUYUHIKO;TERASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5695-5711
    作者:KAWASAKI, MTOJI、MATSUDA, FUYUHIKO、TERASHIMA, SHIRO
    DOI:——
    日期:——
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