摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-methoxy-2-methyl-7-(propan-2-yloxy)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-1-benzofuran | 945772-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-2-methyl-7-(propan-2-yloxy)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-1-benzofuran
英文别名
2-methyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-6-methoxy-7-isopropoxy-benzo[b]furan;(6-methoxy-2-methyl-7-propan-2-yloxy-1-benzofuran-3-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
6-methoxy-2-methyl-7-(propan-2-yloxy)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-1-benzofuran化学式
CAS
945772-41-8
化学式
C23H26O7
mdl
——
分子量
414.455
InChiKey
ZSQBSPGIUSFYIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    530.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-2-methyl-7-(propan-2-yloxy)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-1-benzofuran三氯化硼chlorophosphoric acid三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.8h, 生成 disodium 6-methoxy-2-methyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)carbonyl]-1-benzofuran-7-yl phosphate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF SUBSTITUTED BENZOFURANS
    [FR] PROCÉDÉS CHIMIQUES POUR LA FABRICATION DE BENZOFURANES SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明涉及生物活性化合物的放大合成,这些化合物在治疗增殖性疾病中显示出有用的治疗活性。具体而言,该发明涉及一种用于公斤级别合成特定类别的取代苯并呋喃微管聚合抑制剂的工艺方法。
    公开号:
    WO2012006686A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-isopropoxy-3-methoxy-6-iodophenol三乙基硅烷 、 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 6-methoxy-2-methyl-7-(propan-2-yloxy)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-1-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    一种合成BNC105的方法
    摘要:
    本发明涉及一种合成BNC105的方法,是以邻香草醛和3,4,5‑三甲氧基苯甲醛为起始原料,分别经羟基保护、醛基氧化水解成酚、碘代生成邻碘代酚中间体和亲核加成、氧化生成炔酮中间体;炔酮与邻碘代酚中间体再经迈克尔加成、自由基关环、脱保护得到产品BNC105的方法。本发明优点在于:本发明提供的BNC105的制备方法,原料廉价易得、反应条件温和,操作简单可行,适合工业化生产。
    公开号:
    CN104860908B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED BENZOFURANS, BENZOTHIOPHENES, BENZOSELENOPHENES AND INDOLES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERISATION INHIBITORS
    申请人:Chaplin Jason Hugh
    公开号:US20100004208A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates generally to substituted benzofurans, benzothiophenes, and indoles and their use as tubulin polymerisation inhibitors.
    本发明涉及取代苯并呋喃苯并噻吩吲哚,以及它们作为微管聚合抑制剂的用途。
  • Substituted benzofurans, benzothiophenes, benzoselenophenes and indoles and their use as tubulin polymerisation inhibitors
    申请人:Bionomics Limited
    公开号:US08198466B2
    公开(公告)日:2012-06-12
    The present invention relates generally to substituted benzofurans, benzothiophenes, and indoles and their use as tubulin polymerization inhibitors.
    本发明涉及取代苯并呋喃苯并噻吩吲哚类化合物,并将其用作微管聚合抑制剂
  • Substituted Benzofurans, Benzothiophenes, Benzoselenophenes and Indoles And Their Use as Tubulin Polymerisation Inhibitors
    申请人:Bionomics Limited
    公开号:EP2460793A1
    公开(公告)日:2012-06-06
    The present invention relates generally to substituted benzofurans, benzothiophenes, and indoles and their use as tubulin polymerisation inhibitors. wherein; X represents O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2 or NR where R is selected from H, O, optionally substituted acyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, and optionally substituted sulfonyl; R1C represents C1-3 alkoxy, C1-3 alkylthio, C1-3 alkylamino, or C1-3 dialkylamino; R1D represents hydroxy or amino; L represents C=O, O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2, C=NZ', or NR' where Z' is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted amino; and where R' is selected from H, O, optionally substituted acyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or optionally substituted sulfonyl; The other variables are as defined in the claims.
    本发明一般涉及取代的苯并呋喃苯并噻吩吲哚,以及它们作为微管蛋白聚合抑制剂的用途。 其中 X代表O、S、SO、SO2、Se、SeO、SeO2或NR,其中R选自H、O、任选取代的酰基、任选取代的烯基、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的环烯基、任选取代的环烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基和任选取代的磺酰基; R1C 代表 C1-3 烷氧基、C1-3 烷基、C1-3 烷基或 C1-3 二烷基基; R1D 代表羟基或基; L 代表 C=O、O、S、SO、SO2、Se、SeO、SeO2、C=NZ'或 NR',其中 Z'是 H、任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的基;R'选自 H、O、任选取代的酰基、任选取代的烯基、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的环烯基、任选取代的环烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基或任选取代的磺酰基; 其他变量如权利要求中所定义。
  • WO2007/87684
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CHEMICAL PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF SUBSTITUTED BENZOFURANS
    申请人:Bionomics Limited
    公开号:EP2593445B1
    公开(公告)日:2016-09-21
查看更多