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ethyl α-methylthio-(p-isobutylphenyl)acetate | 75280-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl α-methylthio-(p-isobutylphenyl)acetate
英文别名
ethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-2-methylsulfanylacetate
ethyl α-methylthio-(p-isobutylphenyl)acetate化学式
CAS
75280-07-8
化学式
C15H22O2S
mdl
——
分子量
266.404
InChiKey
LMKGATKQTFQLRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    348.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Introduction of α-(acyl) methylthiomethyl group into the aromatic ring by Friedel-Crafts reaction
    作者:Y. Tamura、H. Shindo、J. Uenishi、H. Ishibashi
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80124-9
    日期:——
    Friedel-Crafts α-(acyl)methylthiomethylations of aromatic compounds with α-ethoxycarbonyl, -acetyl, -benzoyl, and -cyano-α-(methylthio)methyl chlorides are described. The resulted products are easily converted to acylmethylated aromatics such as phenylacetate and phenylacetone by reductive desulfurization.
    描述了芳族化合物与α-乙氧基羰基,-乙酰基,-苯甲酰基和-基-α-(甲基)甲基氯化物的弗瑞德-克拉夫茨(Friedel-Crafts)芳族化合物的α-(酰基)甲基甲基化。通过还原性脱,容易将所得产物转化为酰基甲基化的芳族化合物,例如苯乙酸酯和苯丙酮
  • Electrophilic aromatic substitution by pummerer reaction of α-sulfinylacetate
    作者:Y. Tamura、H.-D. Choi、H. Shindo、J. Uenishi、H. Ishibashi
    DOI:10.1016/0040-4039(81)80046-9
    日期:1981.1
    Treatment of a mixture of aromatic compound and ethyl α-(methylsulfinyl)acetate (5) with p-toluenesulfonic acid under continuous removal of separated water brought about an intermolecular aromatic substitution to give ethyl α-(methylthio)arylacetate (6). Similar treatment of acylmethyl phenethyl sulfoxide (8) led to cyclization into 1-acylisothiochroman (9).
    在连续除去分离的的情况下,用对甲苯磺酸处理芳族化合物和α-(甲基亚磺酰基)乙酸乙酯(5)的混合物,引起分子间的芳族取代,得到α-(甲基代)芳基乙酸乙酯(6)。对酰基甲基苯乙基亚砜(8)的类似处理导致环化成1-酰基异代苯并二氢喃(9)。
  • TAMURA Y.; CHOI H.-D.; SHINDO H.; UENISHI J.; ISHIBASHI H., TETRAHEDRON LETTERS, 1981, 22, 81-84
    作者:TAMURA Y.、 CHOI H.-D.、 SHINDO H.、 UENISHI J.、 ISHIBASHI H.
    DOI:——
    日期:——
  • TAMURA, YASUMITSU;HONG, DAE, CHOI;SHINDO, HIROHISA;ISHIBASHI, HIROYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 3, 915-921
    作者:TAMURA, YASUMITSU、HONG, DAE, CHOI、SHINDO, HIROHISA、ISHIBASHI, HIROYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • ARAI, KAZUTAKA;OHARA, YOSHIO;IIZUMI, TOYOKO;TAKAKUWA, YASUO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 14, 1531-1534
    作者:ARAI, KAZUTAKA、OHARA, YOSHIO、IIZUMI, TOYOKO、TAKAKUWA, YASUO
    DOI:——
    日期:——
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