1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Heptadecafluoro-9-iodo-nonane | 213014-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Heptadecafluoro-9-iodo-nonane
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluorononyl iodide；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoro-9-iodononane
• CAS: 213014-41-6
• 化学式: C₉H₂F₁₇I
• 分子量: 559.992
• InChiKey: OTKFUZOBKMBKQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Heptadecafluoro-9-iodo-nonane 在 偶氮二异丁腈 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 phosphan 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Tris(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluorododecyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  将PH（3）加至式H（2）C = CH（CH（2））（x）（）（CF（2））（y）（）CF（3）的单取代烯烃中：便捷的多谱图合成具有调节的电子性能和氟相亲和力的部分氟化三烷基膦家族的制备。

  摘要：

  PH（3）与市售H（2）C = CHR（f）（R（f6）（/）（8）（/）（10）=（CF（2））（5）CF（3）的反应/（CF（2））（7）CF（3）/（CF（2））（9）CF（3））通过自由基引发剂（AIBN，VAZO; 80-90度C），膦P（CH（2）CH（2）R（f））（3）（1-3; 63-75％）。与H（2）C = CHCH（2）R（f8）（7）和H（2）C = CHCH（2）CH（2）R（f8）（10）的类似反应得到P（CH（2）CH （2）CH（2）R（f8））（3）（4，73％）和P（CH（2）CH（2）CH（2）CH（2）R（f8））（3）（5 （66％），其中磷越来越与负电R（f）部分绝缘。从Bu（3）SnCH（2）CH = CH（2）和IR（f8）（hnu，CH（2）Cl（2），81％）或ICH（2）R（f8）制备烯烃7和10 ）（VAZO，回流CF（3）C（6）

  DOI：

  10.1021/jo980692y
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以63%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Heptadecafluoro-9-iodo-nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROPHOBIC SILK FIBROIN COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING THE SAME
  [FR] COMPOSITIONS DE FIBROÏNE DE SOIE HYDROPHOBES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  本公开涉及具有可选择调节疏水性的改性丝素基组合物的制备方法和使用方法。所提供的组合物包括具有卤代烷基取代基的丝素纤维蛋白。该卤代烷基取代基通过连接剂与丝素纤维蛋白的氨基酸偶联。

  公开号：

  WO2021195445A1

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Fluorous and Nonfluorous Aryl and Alkyl Iodine(III) Dichlorides: New Chlorinating Reagents that are Easily Recycled using Biphasic Protocols
  作者：Ajda Podgoršek、Markus Jurisch、Stojan Stavber、Marko Zupan、Jernej Iskra、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/jo900233h

  日期：2009.4.17

  NaHCO3 liquid/liquid biphase workups. The coproduct from the latter, 4,4′-IC6H4C6H4I, is insoluble in common organic solvents, allowing separation by liquid/solid phase workups (91−89% recoveries). The effect of the structure of the iodine(III) dichloride upon reactivity is analyzed in detail. The fluorous systems with Rf8 substituents are generally superior, but 16 is more reactive and gives higher selectivities

  式（R fn（CH 2）3）2 C 6 H 3 ICl 2的氟代芳基和烷基碘（III）二氯化物（R fn = CF 3（CF 2）n-1；对于3,5- n = 8二取代的和ñ = 6，8，10为2,4-二取代的）和R FN CH 2 ICl的2（ñ = 8，10）以71-98％的产率经Cl的反应制备2和相应的氟碘化物。这些是将环辛烯转化为反式的有效试剂-1,2-二氯环辛烯，茴香醚到4-氯和2-氯茴香醚，4-叔丁基苯酚到2-氯-4-叔丁基苯酚，PhCOCH 2 COPh到PhCOCHClCOPh，PhCOCH 3到PhCOCH 2 Cl和PhCOCHCl 2（CH 3 CN，室温至40°C，100-64％转化率）。氯化产物和氟碘化物副产物很容易通过有机/氟液/液双相后处理分离。后者以97-90％的产率获得，并用Cl 2再氧化。用3-Cl 2 IC 6 H 4 COOH（16）和4,4'-Cl
• Construction of sterically congested oxindole derivatives <i>via</i> visible-light-induced radical-coupling
  作者：Yanling Shen、Ning Lei、Cong Lu、Dailin Xi、Xinxin Geng、Pan Tao、Zhishan Su、Ke Zheng

  DOI：10.1039/d1sc05273j

  日期：——

  conjugated dienes and enynes, and a broad array of polyfluoroalkyl iodide and oxindoles), which enables modular modification of complex drug-like compounds in one chemical step. The success of solar-driven transformation, large-scale synthesis, and the late-stage functionalization of bioactive molecules, as well as promising tumor-suppressing biological activities, highlights the potential for practical applications

  oxindole 支架代表了许多天然产物和药物相关分子的重要结构特征。在此，我们报告了一种用于合成复杂的 3,3'-二取代 oxindole 衍生物的可见光诱导模块化方法。在温和条件下（不含金属和光催化剂，> 80 个例子），可以通过催化三组分自由基偶联反应合成有价值的含氟烷基的高度空间拥挤的羟吲哚衍生物库。该策略显示出高官能团耐受性和广泛的底物兼容性（包括各种末端或非末端烯烃、共轭二烯和烯炔，以及各种多氟烷基碘和羟吲哚），从而能够对复杂的类药物化合物进行模块化修饰在一个化学步骤中。太阳能驱动转化、大规模合成和生物活性分子的后期功能化的成功，以及有希望的肿瘤抑制生物活性，突出了该策略的实际应用潜力。包括一系列控制实验、紫外-可见光谱和 DFT 计算在内的机理研究表明，该反应经历了一个连续的两步自由基偶联过程，光敏全氟烷基苄基碘是转化的关键中间体。
• WO2008/28845
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——