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α-iodohexafluoroisobutyl fluorosulfate
α-iodohexafluoroisobutyl fluorosulfate | 80371-55-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-iodohexafluoroisobutyl fluorosulfate
英文别名
β-iodooctafluoroisobutyl fluosufate;2-[difluoro(fluorosulfonyloxy)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-iodopropane
CAS
80371-55-7
化学式
C
4
F
9
IO
3
S
mdl
——
分子量
425.998
InChiKey
QLFXDQOSUSVVHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.11
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
α-iodohexafluoroisobutyl fluorosulfate
、
乙醚
、
氨
生成
碘乙烷
参考文献:
名称:
FOKIN, A. V.;RAPKIN, A. I.;TATARINOV, A. S.;TITOV, V. A.;STUDNEV, YU. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 2, 469-473
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
全氟异丁烯
在
IOSO2F
作用下, 以
1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113)
为溶剂, 反应 504.0h, 以27.4%的产率得到α-iodohexafluoroisobutyl fluorosulfate
参考文献:
名称:
氯和碘氟硫酸盐的一些反应
摘要:
研究了ClOSO 2 F对乙炔的行为和全氟碳腈的CN键,以及全氟亚硝基化合物中CN键断裂的可能性。继续研究ClOSO 2 F的氯化活性。实现了IOSO 2 F与氟代烯烃双键的加成反应以及S 2 O 6 F 2与乙基硝基苯的反应。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)82672-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Reaction of iodine fluosulfate with fluoroolefins
作者:
A. V. Fokin、Yu. N. Studnev、A. I. Rapkin、T. M. Potarina、O. V. Verenikin
DOI:
10.1007/bf00963436
日期:
1981.10
Reaction of polyfluoroalkyl fluorosulfates with N-nucleophiles
作者:
A. V. Fokin、A. I. Rapkin、A. S. Tatarinov、V. A. Titov、Yu. N. Studnev
DOI:
10.1007/bf00952946
日期:
1986.2
FOKIN, A. V.;STUDNEV, Y. N.;RAPKIN, A. I., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 553-572
作者:
FOKIN, A. V.、STUDNEV, Y. N.、RAPKIN, A. I.
DOI:
——
日期:
——
FOKIN, A. V.;STUDNEV, YU. N.;RAPKIN, A. I.;POTARINA, T. M.;VERENIKIN, O. +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 10, 2376-2379
作者:
FOKIN, A. V.、STUDNEV, YU. N.、RAPKIN, A. I.、POTARINA, T. M.、VERENIKIN, O. +
DOI:
——
日期:
——
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